0 312AI·크롤러가 읽은 횟수Claude1ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity0Meta AI0Microsoft · Copilot0Amazon0Apple0중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)0Others2합계3크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
연구 대상 169 African American or Afro-Caribbean, African ancestry cases, 8,368 African American or Afro-Caribbean, African ancestry controls, 1,210 East Asian ancestry cases, 254,409 East Asian ancestry controls, 9,411 European ancestry cases, 1,057,284 European ancestry controls, 319 Hispanic or Latin American cases, 14,452 Hispanic or Latin American controls, 51 South Asian ancestry cases, 21,897 South Asian ancestry controls.
효과T 대립유전자 한 개당 특발성 폐섬유증의 오즈가 1.29배(95% 신뢰구간 1.18-1.42); p = 3 × 10−8.
위치 4번 염색체 4q32.1, 유전자 사이, LINC02233에서 114.9 kb 떨어져 있습니다.
각 결과의 의미
A/A연구에서 특발성 폐섬유증 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.
A/T연구에서 특발성 폐섬유증 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.
T/T연구에서 특발성 폐섬유증 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.
rs76537958은(는) near LINC02233 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Idiopathic pulmonary fibrosis"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
rs76537958은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?
MyGeneLog에서 이 위치는 특발성 폐섬유증 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
rs76537958이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
rs76537958 정보의 출처는 어디인가요?
GWAS Catalog, Cell genomics 2022, PMID:36777997. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
0 312AI·크롤러가 읽은 횟수Claude1ChatGPT0Google · Gemini0Perplexity0Meta AI0Microsoft · Copilot0Amazon0Apple0중국 (ByteDance, Huawei, Baidu…)0Others2합계3크롤러가 밝힌 이름 기준입니다. 사칭으로 확인된 요청은 세지 않습니다. Google · Gemini에는 Google 검색 크롤러인 Googlebot이 포함되며, Google은 그 색인을 자체 AI 기능에도 사용합니다. 다른 검색엔진과 봇은 Others에 있습니다.
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