약물 사용 (레닌-안지오텐신계 작용제)

LINC00322 · rs76346476

이 변이와 연결된 정보

질환: 유전 형질로서의 약물 복용

연구가 보고한 것

연구 대상 유럽계 환자 62,752명, 유럽계 대조군 174,778명.

효과 A 대립유전자 한 개당 측정값이 0.0903만큼 높음(95% 신뢰구간 0.059-0.121); p = 1 × 10⁻⁸.

빈도 연구 대상에서 A 대립유전자의 빈도는 약 4%였습니다.

위치 21번 염색체 21q22.3, 유전자 사이, LINC00322에서 21.9 kb 떨어져 있습니다.

각 결과의 의미

A/A 보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 약물 사용 (레닌-안지오텐신계 작용제) 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.

A/G 보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 약물 사용 (레닌-안지오텐신계 작용제)에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.

G/G 보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 약물 사용 (레닌-안지오텐신계 작용제) 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.

출처

Genome-wide association study of medication-use and associated disease in the UK Biobank

Wu Y, Byrne EM, Zheng Z, Kemper KE, Yengo L, Mallett AJ, Yang J, Visscher PM, Wray NR

Nature communications · 2019 · PMID 31015401 · 오픈 액세스

rs76346476에 대한 질문

rs76346476은(는) 무엇인가요?

rs76346476은(는) LINC00322 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Medication use (agents acting on the renin-angiotensin system)"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs76346476은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 유전 형질로서의 약물 복용 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs76346476이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs76346476 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Nat Commun 2019, PMID:31015401. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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약물 사용 (레닌-안지오텐신계 작용제) (rs76346476). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs76346476

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