기저세포암

FLACC1 · rs7582362

이 변이와 연결된 정보

질환: 기저세포암

연구가 보고한 것

연구 대상 유럽계 환자 49,905명, 유럽계 대조군 752,392명, 히스패닉 또는 라틴아메리카계 환자 626명, 히스패닉 또는 라틴아메리카계 대조군 9,842명.

효과 보고된 대립유전자는 G이고, 효과 크기는 목록에 기재되지 않음 ; p = 2 × 10⁻⁸⁶.

위치 2번 염색체 2q33.1, FLACC1의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

A/A 연구에서 기저세포암 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

A/G 연구에서 기저세포암 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

G/G 연구에서 기저세포암 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

출처

Multi-ancestry genome-wide meta-analysis identifies novel basal cell carcinoma loci and shared genetic effects with squamous cell carcinoma

Choquet H, Jiang C, Yin J, Kim Y, Hoffmann TJ, Jorgenson E, Asgari MM

23andMe Research Team

Communications biology · 2024 · PMID 38182794 · 오픈 액세스

rs7582362에 대한 질문

rs7582362은(는) 무엇인가요?

rs7582362은(는) FLACC1 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Basal cell carcinoma"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs7582362은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 기저세포암 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs7582362이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs7582362 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Communications biology 2024, PMID:38182794. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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기저세포암 (rs7582362). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs7582362

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