심실기외수축 또는 심방상기외수축 (다면발현)

CDKN2C · rs7545860

연구가 보고한 것

연구 대상 1,618 European ancestry supraventricular ectopy cases, 652 African ancestry supraventricular ectopy cases, 354 Hispanic/Latino ancestry supraventricular ectopy cases, 2,468 European ancestry ventricular ectopy cases, 481 African ancestry ventricular ectopy cases, 168 Hispanic/Latino ancestry ventricular ectopy cases, at least 19,586 European ancestry controls, at least 8,141 African ancestry controls, at least 10,663 Hispanic/Latino ancestry controls..

효과 보고된 대립유전자는 A이고, 효과 크기는 목록에 기재되지 않음 ; p = 1 × 10−8.

빈도 연구 대상에서 A 대립유전자의 빈도는 약 98%였습니다.

위치 1번 염색체 1p32.3, FAF1의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

A/A 연구에서 심실기외수축 또는 심방상기외수축 (다면발현) 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.
A/G 연구에서 심실기외수축 또는 심방상기외수축 (다면발현) 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.
G/G 연구에서 심실기외수축 또는 심방상기외수축 (다면발현) 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.
출처

rs7545860에 대한 질문

rs7545860은(는) 무엇인가요?

rs7545860은(는) CDKN2C 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Ventricular ectopy or supraventricular ectopy (pleiotropy)"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs7545860이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs7545860 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Sci Rep 2018, PMID:29618737. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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심실기외수축 또는 심방상기외수축 (다면발현) (rs7545860). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs7545860

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