ABCC1 · rs74475935
이 변이와 연결된 정보
질환: 허혈성 뇌졸중
연구가 보고한 것
연구 대상 up to 8,062 European ancestry cases, up to 1,086 African ancestry cases, up to 362 Hispanic cases, 26,690 European ancestry controls, 3,354 African ancestry controls, 2,429 Hispanic controls; 재현은 아프리카계 환자 17명, 동아시아계 환자 17명, 유럽계 환자 3,514명, 히스패닉 환자 149명, 아프리카계 대조군 239명, 동아시아계 대조군 329명, 유럽계 대조군 259,291명, 히스패닉 대조군 686명.
효과 G 대립유전자 한 개당 허혈성 뇌졸중 (미분류 아형)의 오즈가 4.63배(95% 신뢰구간 2.77-7.72); p = 5 × 10−11.
빈도 연구 대상에서 G 대립유전자의 빈도는 약 2%였습니다.
위치 16번 염색체 16p13.11, ABCC1의 인트론에 있습니다.
rs74475935은(는) ABCC1 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Ischemic stroke (undetermined subtype)"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
MyGeneLog에서 이 위치는 허혈성 뇌졸중 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
GWAS Catalog, Lancet Neurol 2015, PMID:26708676. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
허혈성 뇌졸중 (미분류 아형) (rs74475935). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs74475935