이완기 혈압 (DBP, 평균, 역정규 변환)

CEP83 · rs74340001

이 변이와 연결된 정보

질환: 혈압

rs74340001 질환: 혈압 혈압 질환 rs74340001 rs7434… CEP83

연구가 보고한 것

연구 대상 아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인 119,332명, 히스패닉 또는 라틴아메리카계 57,990명, 동아시아계 6,421명, 유럽계 425,743명.

효과 G 대립유전자 한 개당 측정값이 0.0411만큼 낮음(95% 신뢰구간 0.03-0.052); p = 7 × 10−13.

빈도 연구 대상에서 G 대립유전자의 빈도는 약 94%였습니다.

위치 12번 염색체 12q22, CEP83의 미스센스 변화입니다.

ClinVar가 기록한 것

분류 양성/양성 가능성 높음 — 대상: Nephronophthisis 18; 기준 제시, 다수 제출자, 상충 없음 (4점 만점 중 2점, 제출자 5곳), 최종 평가 2026-02-04. ClinVar 기록 1168156 NM_016122.3(CEP83):c.826C>T (p.Arg276Trp)

이것은 무엇인가 이 위치에 대한 ClinVar의 집계 기록(2026-10-19 릴리스 기준)이며, 당신에 대한 결과가 아닙니다. 분류는 검사기관이 제출한 대로 해당 질환에 대해 이 변이를 설명합니다. 어떤 사람이 이 변이를 가졌는지, 그리고 그것이 그 사람에게 무엇을 뜻하는지는 임상 검사와 유전 상담사에게 물어야 할 질문입니다.

각 결과의 의미

A/A 연구에서 이완기 혈압 (DBP, 평균, 역정규 변환) 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.
A/G 연구에서 이완기 혈압 (DBP, 평균, 역정규 변환) 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.
G/G 연구에서 이완기 혈압 (DBP, 평균, 역정규 변환) 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.
출처

rs74340001에 대한 질문

rs74340001은(는) 무엇인가요?

rs74340001은(는) CEP83 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "diastolic blood pressure (DBP, mean, inv-normal transformed)"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs74340001은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 혈압 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs74340001이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs74340001 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Science (New York, N.Y.) 2024, PMID:39024449. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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이완기 혈압 (DBP, 평균, 역정규 변환) (rs74340001). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs74340001

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