전신홍반루푸스

ELF1 · rs7329174

이 변이와 연결된 정보

연구가 보고한 것

연구 대상 중국계 환자 612명, 중국계 대조군 1,160명; 재현은 2,090 Chinese ancestry cases, 1,981 Chinese ancestry controls, 462 Thai ancestry cases, 951 Thai ancestry controls.

효과 G 대립유전자 한 개당 전신홍반루푸스의 오즈가 1.26배(95% 신뢰구간 1.16-1.36); p = 1 × 10⁻⁸.

빈도 연구 대상에서 G 대립유전자의 빈도는 약 22%였습니다.

위치 13번 염색체 13q14.11, ELF1의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

A/A 연구에서 전신홍반루푸스 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

A/G 연구에서 전신홍반루푸스 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

G/G 연구에서 전신홍반루푸스 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

출처

ELF1 is associated with systemic lupus erythematosus in Asian populations

Yang J, Yang W, Hirankarn N, Ye DQ, Zhang Y, Pan HF, Pan HF, Mok CC, Chan TM, Wong RW, Mok MY, Lee KW

외 24명 — 모두 보기

Human molecular genetics · 2011 · PMID 21044949

rs7329174에 대한 질문

rs7329174은(는) 무엇인가요?

rs7329174은(는) ELF1 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Systemic lupus erythematosus"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs7329174은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 전신홍반루푸스 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs7329174이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs7329174 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Hum Mol Genet 2010, PMID:21044949. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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전신홍반루푸스 (rs7329174). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs7329174

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