QT 간격
NOS1AP · rs73017364
각 결과의 의미
C/C
보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 QT 간격 가능성은 일반적인 기준 수준입니다. (GWAS Catalog, Sci Rep 2017, PMID:29213071)
C/T
보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 QT 간격에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다. (GWAS Catalog, Sci Rep 2017, PMID:29213071)
T/T
보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 QT 간격 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다. (GWAS Catalog, Sci Rep 2017, PMID:29213071)
출처: GWAS Catalog, Sci Rep 2017, PMID:29213071
rs73017364에 대한 질문
rs73017364은(는) 무엇인가요?
rs73017364은(는) NOS1AP 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "QT interval"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
rs73017364은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?
MyGeneLog에서 이 위치는 QT 간격과 약물유발 QT 연장 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
rs73017364이(가) 약물 반응에 영향을 주나요?
NOS1AP은(는) QT 연장 약물에 대한 약물유전체 기록이 있는 유전자입니다. 이는 교육 목적의 정보이며 처방이나 용량 안내가 아닙니다. 약을 시작하거나 바꾸는 결정은 치료를 관리하는 임상의·약사와 상의하십시오.
rs73017364이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
rs73017364 정보의 출처는 어디인가요?
GWAS Catalog, Sci Rep 2017, PMID:29213071. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
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