near CTRB2 · rs72802365
이 변이와 연결된 정보
질환: 제2형 당뇨병
연구가 보고한 것
연구 대상 50,251 African American cases, 103,909 African American controls, 88,109 East Asian ancestry cases, 339,395 East Asian ancestry controls, 242,283 European ancestry cases, 1,569,734 European ancestry controls, 29,375 Hispanic cases, 59,368 Hispanic controls, 1,602 South African ancestry cases, 976 South African ancestry controls, 16,832 South Asian ancestry cases, 33,767 South Asian ancestry controls.
효과 보고된 대립유전자는 G이고, 효과 크기는 목록에 기재되지 않음 ; p = 4 × 10−73.
빈도 연구 대상에서 G 대립유전자의 빈도는 약 94%였습니다.
위치 16번 염색체 16q23.1, 유전자 사이, CTRB2에서 5 kb 떨어져 있습니다.
rs72802365은(는) near CTRB2 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Type 2 diabetes"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
MyGeneLog에서 이 위치는 제2형 당뇨병 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
GWAS Catalog, Nature 2024, PMID:38374256. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
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제2형 당뇨병 (rs72802365). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs72802365