기관지확장제 투여 후 FEV1/FVC 비

CHRNA5 · rs72740964

이 변이와 연결된 정보

연구가 보고한 것

연구 대상 10,094 European ancestry current and former smoker individuals, 3,260 African American current and former smoker individuals, 178 current and former smoker individuals.

효과 A 대립유전자 한 개당 측정값이 0.016만큼 낮음(95% 신뢰구간 -); p = 7 × 10⁻¹⁶.

빈도 연구 대상에서 A 대립유전자의 빈도는 약 34%였습니다.

위치 15번 염색체 15q25.1, CHRNA5의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

A/A 연구에서 기관지확장제 투여 후 FEV1/FVC 비 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

A/G 연구에서 기관지확장제 투여 후 FEV1/FVC 비 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

G/G 연구에서 기관지확장제 투여 후 FEV1/FVC 비 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

출처

A genome-wide association study identifies risk loci for spirometric measures among smokers of European and African ancestry

Lutz SM, Cho MH, Young K, Hersh CP, Castaldi PJ, McDonald ML, Regan E, Mattheisen M, DeMeo DL, Parker M, Foreman M, Make BJ

외 12명 — 모두 보기

Jensen RL, Casaburi R, Lomas DA, Bhatt SP, Bakke P, Gulsvik A, Crapo JD, Beaty TH, Laird NM, Lange C, Hokanson JE, Silverman EK

ECLIPSE Investigators · COPDGene Investigators

BMC genetics · 2015 · PMID 26634245 · 오픈 액세스

이 변이와 함께 읽히는 것들

흡연과 전자담배1

Europe PMC에서 제목이나 초록에 이 rsID와 그 토픽을 함께 담은 논문 수입니다. 같은 논문에 실렸다는 것은 누군가 둘을 함께 다뤘다는 뜻이지, 이 위치가 그 토픽을 설명한다는 뜻이 아닙니다.

관련 뉴스

2026-08-27 · 교차 형질 전장유전체 연관분석으로 COPD와 망막 혈관 표현형 사이의 공유 유전 구조 규명. International Journal of Chronic Obstructive Pulmonary Disease. 2026. DOI:10.2147/copd.s624726

COPD와 망막 혈관 패턴이 유전 구조를 공유하며, CHRNA 유전자군은 흡연이 이끈다

COPD는 전신 혈관 기능장애를 동반하며, 이 연구는 COPD의 GWAS 요약통계와 17개 망막 혈관 형질(망막 혈관은 전신 미세혈관 건강을 비침습적으로 들여다볼 수 있는 창)을 결합해 그 중첩이 유전적인지 물었습니다. 그 결과 COPD와 망막 혈관 형질 10개 사이에 유의한 유전적 상관관계를 찾았고, 고유 유전자좌 2,246개에 걸쳐 공유되는 유의한 변이 3,846개를 찾았으며, 15q25.1을 포함한 염색체 영역 다섯 곳에서 반복적으로 공유 신호가 나타났습니다 — 15q25.1은 이 사이트의 COPD 페이지가 이미 다루는 니코틴 수용체 유전자군(CHRNA3/CHRNA5)과 같은 영역입니다. 이 연구의 흡연 보정 분석에서는 흡연을 반영하자 이 15q25.1 신호가 약해진 반면 다른 공유 유전자좌 여러 개는 그대로 남아 있었습니다 — 이는 COPD와 망막 혈관계의 중첩 중 적어도 일부가 흡연과 무관한 공유 질병 과정이 아니라 흡연 행동 자체를 거쳐 나타난다는 직접적인 근거입니다. 이 사이트에는 아직 망막 혈관 형질 페이지가 없어 이 소견을 함께 연결할 곳이 없어, COPD 조건 수준에서 기존 rs72740964(CHRNA5)와 rs147144681(CHRNA3) 변이에 맥락을 더하는 형태로 기록합니다 — 이 연구는 공유 유전자좌 56개를 이 사이트의 변이 페이지에 필요한 개별 rsID가 아니라 염색체 밴드 단위로 보고합니다.

rs72740964에 대한 질문

rs72740964은(는) 무엇인가요?

rs72740964은(는) CHRNA5 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Post bronchodilator FEV1/FVC ratio"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs72740964은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 만성 폐쇄성 폐질환(COPD), 폐 기능(폐활량) 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

사람들은 rs72740964을(를) 무엇과 함께 이야기하나요?

이 rsID와 함께 같은 논문의 제목이나 초록에 등장하는 토픽은 흡연과 전자담배(1편)입니다. 같은 논문에 실렸다는 것은 누군가 둘을 함께 다뤘다는 뜻이며, 이 위치가 그 토픽을 설명한다는 뜻이 아닙니다.

rs72740964이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs72740964 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, BMC Genet 2015, PMID:26634245. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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기관지확장제 투여 후 FEV1/FVC 비 (rs72740964). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs72740964

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