알츠하이머병

MS4A6A · rs7232

이 변이와 연결된 정보

질환: 알츠하이머병

연구가 보고한 것

연구 대상 유럽계 환자 56,184명, 유럽계 대조군 90,919명.

효과 A 대립유전자 한 개당 알츠하이머병의 오즈가 0.90배(95% 신뢰구간 0.89-0.92); p = 6 × 10⁻³².

빈도 연구 대상에서 A 대립유전자의 빈도는 약 36%였습니다.

위치 11번 염색체 11q12.2, MS4A6A의 미스센스 변화입니다.

각 결과의 의미

A/A 연구에서 알츠하이머병 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

A/T 연구에서 알츠하이머병 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

T/T 연구에서 알츠하이머병 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

출처

Consensus meta-analysis of genome-wide association studies for Alzheimer's disease and related dementias

EADB · EADI · Bonn · ADGC · CHARGE · FinnGen · GERAD · GR@ACE/DEGESCO · PGC-ALZ

Nature genetics · 2026 · PMID 42237039 · 오픈 액세스

관련 뉴스

2026-06-03 · EADB 외, Nature Genetics 2026, PMID:42237039

알츠하이머병 및 관련 치매의 전장유전체 연관 연구 합의 메타분석

아홉 개 연구 컨소시엄이 유럽계 연구들을 합쳤습니다: 알츠하이머병 및 관련 치매의 환자 또는 대리 환자 128,681명과 대조군 849,833명입니다. 분석은 자리 91곳을 확인했고 그중 16곳이 새로운 것이며, 56곳은 임상적으로 진단된 알츠하이머병에서 특이적으로 검출되었고, 18곳은 외부 검증이 필요한 것으로 따로 제시되었습니다. APOE 를 뺀 자리들로 만든 다유전자 점수는 다른 종류가 아니라 알츠하이머병 병리와 함께 움직였습니다: 점수가 상위 10분위인 사람은 중간 범위인 사람에 비해 사망 시점에 진행된 신경섬유 엉킴과 플라크 병리를 보일 위험이 약 두 배였습니다. 이 연구의 위치 69개가 이미 이 사이트에 있으며, 그중 59개는 알츠하이머병 페이지에 있고, rs429358(APOE), rs7232(MS4A6A), rs17462136(CASS4)이 포함됩니다. PMID:42237039.

rs7232에 대한 질문

rs7232은(는) 무엇인가요?

rs7232은(는) MS4A6A 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Alzheimer's disease"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs7232은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 알츠하이머병 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs7232이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs7232 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Nature genetics 2026, PMID:42237039. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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알츠하이머병 (rs7232). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs7232

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