췌장암
COPG2 · rs6971499
rs6971499
질환: 췌장암
췌장암
질환
rs6971499
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COPG2
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질환: 췌장암
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COPG2
각 결과의 의미
C/C
보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 췌장암 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.
C/T
보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 췌장암에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.
T/T
보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 췌장암 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.
출처
Genome-wide association study identifies multiple susceptibility loci for pancreatic cancer
Wolpin BM ,
Rizzato C ,
Kraft P ,
Kooperberg C ,
Petersen GM ,
Wang Z ,
Arslan AA ,
Beane-Freeman L ,
Bracci PM ,
Buring J ,
Canzian F ,
Duell EJ
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Wentzensen N ,
Wu C ,
Yu H ,
Yu K ,
Zeleniuch-Jacquotte A ,
Hoover R ,
Hartge P ,
Fuchs C ,
Chanock SJ ,
Stolzenberg-Solomon RS ,
Amundadottir LT
Nature genetics · 2014 · PMID 25086665 · 오픈 액세스
rs6971499에 대한 질문
rs6971499은(는) 무엇인가요?
rs6971499은(는) COPG2 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Pancreatic cancer"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
rs6971499은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?
MyGeneLog에서 이 위치는 췌장암 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
rs6971499이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
rs6971499 정보의 출처는 어디인가요?
GWAS Catalog, Nat Genet 2014, PMID:25086665. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
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