제2형 당뇨병

PACS1 · rs6591207

이 변이와 연결된 정보

연구가 보고한 것

연구 대상 2,765 Qatari ancestry cases, 8,671 Qatari ancestry controls, 180,834 European ancestry cases, 1,159,055 European ancestry controls, 180,834 East Asian ancestry cases, 1,159,055 East Asian ancestry controls, 180,834 South Asian ancestry cases, 1,159,055 South Asian ancestry controls, 180,834 African ancestry cases, 1,159,055 African ancestry controls, 180,834 Hispanic or Latin American cases, 1,159,055 Hispanic or Latin American controls.

효과 A 대립유전자 한 개당 측정값이 0.0352만큼 낮음(95% 신뢰구간 0.024-0.047); p = 2 × 10⁻⁹.

위치 11번 염색체 11q13.2, PACS1의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

A/A 보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 제2형 당뇨병 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.

A/T 보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 제2형 당뇨병에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.

T/T 보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 제2형 당뇨병 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.

출처

Genome-wide association study and trans-ethnic meta-analysis identify novel susceptibility loci for type 2 diabetes mellitus

Elashi AA, Toor SM, Umlai UI, Al-Sarraj YA, Taheri S, Suhre K, Abou-Samra AB, Albagha OME

BMC medical genomics · 2024 · PMID 38685053 · 오픈 액세스

rs6591207에 대한 질문

rs6591207은(는) 무엇인가요?

rs6591207은(는) PACS1 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Type 2 diabetes"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs6591207은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 제2형 당뇨병 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs6591207이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs6591207 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, BMC medical genomics 2024, PMID:38685053. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.

제2형 당뇨병 (rs6591207). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs6591207

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