HDL 콜레스테롤 × 신체활동 상호작용 (2자유도 검정)

SCARB1 · rs61941677

이 변이와 연결된 정보

연구가 보고한 것

연구 대상 7,395 African American inactive individuals, 13,092 African American active individuals, 2,753 Asian ancestry inactive individuals, 3,650 Asian ancestry active individuals, 22,963 European ancestry inactive individuals, 61,939 European ancestry active individuals, 2,829 Hispanic or Latin American inactive individuals, 6,358 Hispanic or Latin American active individuals; 재현은 1,886 African American inactive individuals, 1,892 African American active individuals, 1,217 South African Black ancestry inactive individuals, 389 South African Black ancestry active individuals, 2,494 East Asian ancestry inactive individuals, 1,947 East Asian ancestry active individuals, 724 South Asian ancestry inactive individuals, 1,425 South Asian ancestry active individuals, 41,042 European ancestry inactive individuals, 66,575 European ancestry active individuals, 2,619 Hispanic inactive individuals, 8,802 Hispanic active individuals.

효과 보고된 대립유전자는 C이고, 효과 크기는 목록에 기재되지 않음 ; p = 4 × 10⁻²¹.

빈도 연구 대상에서 C 대립유전자의 빈도는 약 87%였습니다.

위치 12번 염색체 12q24.31, SCARB1의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

C/C 연구에서 HDL 콜레스테롤 × 신체활동 상호작용 (2자유도 검정) 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

C/G 연구에서 HDL 콜레스테롤 × 신체활동 상호작용 (2자유도 검정) 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

G/G 연구에서 HDL 콜레스테롤 × 신체활동 상호작용 (2자유도 검정) 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

출처

Multi-ancestry study of blood lipid levels identifies four loci interacting with physical activity

Kilpeläinen TO, Bentley AR, Noordam R, Sung YJ, Schwander K, Winkler TW, Jakupović H, Chasman DI, Manning A, Ntalla I, Aschard H, Brown MR

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de las Fuentes L, Franceschini N, Guo X, Vojinovic D, Aslibekyan S, Feitosa MF, Kho M, Musani SK, Richard M, Wang H, Wang Z, Bartz TM, Bielak LF, Campbell A, Dorajoo R, Fisher V, Hartwig FP, Horimoto ARVR, Li C, Lohman KK, Marten J, Sim X, Smith AV, Tajuddin SM, Alver M, Amini M, Boissel M, Chai JF, Chen X, Divers J, Evangelou E, Gao C, Graff M, Harris SE, He M, Hsu FC, Jackson AU, Zhao JH, Kraja AT, Kühnel B, Laguzzi F, Lyytikäinen LP, Nolte IM, Rauramaa R, Riaz M, Robino A, Rueedi R, Stringham HM, Takeuchi F, van der Most PJ, Varga TV, Verweij N, Ware EB, Wen W, Li X, Yanek LR, Amin N, Arnett DK, Boerwinkle E, Brumat M, Cade B, Canouil M, Chen YI, Concas MP, Connell J, de Mutsert R, de Silva HJ, de Vries PS, Demirkan A, Ding J, Eaton CB, Faul JD, Friedlander Y, Gabriel KP, Ghanbari M, Giulianini F, Gu CC, Gu D, Harris TB, He J, Heikkinen S, Heng CK, Hunt SC, Ikram MA, Jonas JB, Koh WP, Komulainen P, Krieger JE, Kritchevsky SB, Kutalik Z, Kuusisto J, Langefeld CD, Langenberg C, Launer LJ, Leander K, Lemaitre RN, Lewis CE, Liang J, Liu J, Mägi R, Manichaikul A, Meitinger T, Metspalu A, Milaneschi Y, Mohlke KL, Mosley TH Jr, Murray AD, Nalls MA, Nang EK, Nelson CP, Nona S, Norris JM, Nwuba CV, O'Connell J, Palmer ND, Papanicolau GJ, Pazoki R, Pedersen NL, Peters A, Peyser PA, Polasek O, Porteous DJ, Poveda A, Raitakari OT, Rich SS, Risch N, Robinson JG, Rose LM, Rudan I, Schreiner PJ, Scott RA, Sidney SS, Sims M, Smith JA, Snieder H, Sofer T, Starr JM, Sternfeld B, Strauch K, Tang H, Taylor KD, Tsai MY, Tuomilehto J, Uitterlinden AG, van der Ende MY, van Heemst D, Voortman T, Waldenberger M, Wennberg P, Wilson G, Xiang YB, Yao J, Yu C, Yuan JM, Zhao W, Zonderman AB, Becker DM, Boehnke M, Bowden DW, de Faire U, Deary IJ, Elliott P, Esko T, Freedman BI, Froguel P, Gasparini P, Gieger C, Kato N, Laakso M, Lakka TA, Lehtimäki T, Magnusson PKE, Oldehinkel AJ, Penninx BWJH, Samani NJ, Shu XO, van der Harst P, Van Vliet-Ostaptchouk JV, Vollenweider P, Wagenknecht LE, Wang YX, Wareham NJ, Weir DR, Wu T, Zheng W, Zhu X, Evans MK, Franks PW, Gudnason V, Hayward C, Horta BL, Kelly TN, Liu Y, North KE, Pereira AC, Ridker PM, Tai ES, van Dam RM, Fox ER, Kardia SLR, Liu CT, Mook-Kanamori DO, Province MA, Redline S, van Duijn CM, Rotter JI, Kooperberg CB, Gauderman WJ, Psaty BM, Rice K, Munroe PB, Fornage M, Cupples LA, Rotimi CN, Morrison AC, Rao DC, Loos RJF

Lifelines Cohort Study

Nature communications · 2019 · PMID 30670697 · 오픈 액세스

rs61941677에 대한 질문

rs61941677은(는) 무엇인가요?

rs61941677은(는) SCARB1 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "HDL cholesterol x physical activity interaction (2df test)"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs61941677은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 콜레스테롤 (LDL, HDL, 총콜레스테롤) 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs61941677이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs61941677 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Nat Commun 2019, PMID:30670697. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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HDL 콜레스테롤 × 신체활동 상호작용 (2자유도 검정) (rs61941677). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs61941677

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