EYA2 · rs6066137
이 변이와 연결된 정보
질환: 제2형 당뇨병
연구가 보고한 것
연구 대상 51,256 African, African American, East Asian, South Asian, European, Middle Eastern, admixed American, other or other admixed ancestry cases, 370,487 African, African American, East Asian, South Asian, European, Middle Eastern, admixed American, other or other admixed ancestry controls; 재현은 73,088 African, African American, East Asian, South Asian, European, Middle Eastern, admixed American, other or other admixed ancestry cases, 79,827 African, African American, East Asian, South Asian, European, Middle Eastern, admixed American, other or other admixed ancestry controls.
효과 C 대립유전자 한 개당 측정값이 0.0576만큼 높음(95% 신뢰구간 0.04-0.075); p = 3 × 10−10.
빈도 연구 대상에서 C 대립유전자의 빈도는 약 75%였습니다.
위치 20번 염색체 20q13.12, EYA2의 인트론에 있습니다.
rs6066137은(는) EYA2 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Type 2 diabetes"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
MyGeneLog에서 이 위치는 제2형 당뇨병 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
GWAS Catalog, Nature genetics 2024, PMID:39379762. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
제2형 당뇨병 (rs6066137). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs6066137