혈액응고 제V인자 수치

F5 · rs6037

이 변이와 연결된 정보

약물: 복합 호르몬 피임제

연구가 보고한 것

연구 대상 2,935 Qatari ancestry individuals.

효과 T 대립유전자 한 개당 측정값이 0.631만큼 낮음(95% 신뢰구간 0.55-0.71); p = 7 × 10⁻⁵².

빈도 연구 대상에서 T 대립유전자의 빈도는 약 12%였습니다.

위치 1번 염색체 1q24.2, F5의 동의 변화입니다.

ClinVar가 기록한 것

분류 양성/양성 가능성 높음 — 대상: Factor V deficiency, Budd-Chiari syndrome, Congenital factor V deficiency, Thrombophilia due to thrombin defect; 기준 제시, 다수 제출자, 상충 없음 (4점 만점 중 2점, 제출자 6곳), 최종 평가 2026-02-04. ClinVar 기록 255192 NM_000130.5(F5):c.1926C>A (p.Thr642=)

이것은 무엇인가 이 위치에 대한 ClinVar의 집계 기록(2026-10-19 릴리스 기준)이며, 당신에 대한 결과가 아닙니다. 분류는 검사기관이 제출한 대로 해당 질환에 대해 이 변이를 설명합니다. 어떤 사람이 이 변이를 가졌는지, 그리고 그것이 그 사람에게 무엇을 뜻하는지는 임상 검사와 유전 상담사에게 물어야 할 질문입니다.

각 결과의 의미

G/G 연구에서 혈액응고 제V인자 수치 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

G/T 연구에서 혈액응고 제V인자 수치 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

T/T 연구에서 혈액응고 제V인자 수치 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

출처

Differences and commonalities in the genetic architecture of protein quantitative trait loci in European and Arab populations

Thareja G, Belkadi A, Arnold M, Albagha OME, Graumann J, Schmidt F, Grallert H, Peters A, Gieger C, Consortium TQGPR, Suhre K

Human molecular genetics · 2023 · PMID 36168886 · 오픈 액세스

rs6037에 대한 질문

rs6037은(는) 무엇인가요?

rs6037은(는) F5 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Coagulation Factor V levels"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs6037이(가) 약물 반응에 영향을 주나요?

F5은(는) 복합 호르몬 피임제에 대한 약물유전체 기록이 있는 유전자입니다. 이는 교육 목적의 정보이며 처방이나 용량 안내가 아닙니다. 약을 시작하거나 바꾸는 결정은 치료를 관리하는 임상의·약사와 상의하십시오.

rs6037이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs6037 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Human molecular genetics 2023, PMID:36168886. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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혈액응고 제V인자 수치 (rs6037). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs6037

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