정맥 혈전색전증

F7 · rs568849616

이 변이와 연결된 정보

연구가 보고한 것

연구 대상 1,037 Admixed American ancestry cases, 12,479 Admixed American ancestry controls, 145 South Asian ancestry cases, 23,585 South Asian ancestry controls, 1,466 African ancestry cases, 31,042 African ancestry controls, 193 East Asian ancestry cases, 77,462 East Asian ancestry controls, 25,146 European ancestry cases, 890,722 European ancestry controls.

효과 A 대립유전자 한 개당 측정값이 0.328만큼 낮음(95% 신뢰구간 0.22-0.43); p = 7 × 10⁻¹⁰.

빈도 연구 대상에서 A 대립유전자의 빈도는 약 1%였습니다.

위치 13번 염색체 13q34, F7의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

A/A 연구에서 정맥 혈전색전증 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

A/G 연구에서 정맥 혈전색전증 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

G/G 연구에서 정맥 혈전색전증 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

출처

Global Biobank Meta-analysis Initiative: Powering genetic discovery across human disease

Zhou W, Kanai M, Wu KH, Rasheed H, Tsuo K, Hirbo JB, Wang Y, Bhattacharya A, Zhao H, Namba S, Surakka I, Wolford BN

외 140명 — 모두 보기

Lo Faro V, Lopera-Maya EA, Läll K, Favé MJ, Partanen JJ, Chapman SB, Karjalainen J, Kurki M, Maasha M, Brumpton BM, Chavan S, Chen TT, Daya M, Ding Y, Feng YA, Guare LA, Gignoux CR, Graham SE, Hornsby WE, Ingold N, Ismail SI, Johnson R, Laisk T, Lin K, Lv J, Millwood IY, Moreno-Grau S, Nam K, Palta P, Pandit A, Preuss MH, Saad C, Setia-Verma S, Thorsteinsdottir U, Uzunovic J, Verma A, Zawistowski M, Zhong X, Afifi N, Al-Dabhani KM, Al Thani A, Bradford Y, Campbell A, Crooks K, de Bock GH, Damrauer SM, Douville NJ, Finer S, Fritsche LG, Fthenou E, Gonzalez-Arroyo G, Griffiths CJ, Guo Y, Hunt KA, Ioannidis A, Jansonius NM, Konuma T, Lee MTM, Lopez-Pineda A, Matsuda Y, Marioni RE, Moatamed B, Nava-Aguilar MA, Numakura K, Patil S, Rafaels N, Richmond A, Rojas-Muñoz A, Shortt JA, Straub P, Tao R, Vanderwerff B, Vernekar M, Veturi Y, Barnes KC, Boezen M, Chen Z, Chen CY, Cho J, Smith GD, Finucane HK, Franke L, Gamazon ER, Ganna A, Gaunt TR, Ge T, Huang H, Huffman J, Katsanis N, Koskela JT, Lajonchere C, Law MH, Li L, Lindgren CM, Loos RJF, MacGregor S, Matsuda K, Olsen CM, Porteous DJ, Shavit JA, Snieder H, Takano T, Trembath RC, Vonk JM, Whiteman DC, Wicks SJ, Wijmenga C, Wright J, Zheng J, Zhou X, Awadalla P, Boehnke M, Bustamante CD, Cox NJ, Fatumo S, Geschwind DH, Hayward C, Hveem K, Kenny EE, Lee S, Lin YF, Mbarek H, Mägi R, Martin HC, Medland SE, Okada Y, Palotie AV, Pasaniuc B, Rader DJ, Ritchie MD, Sanna S, Smoller JW, Stefansson K, van Heel DA, Walters RG, Zöllner S, Martin AR, Willer CJ, Daly MJ, Neale BM

Cell genomics · 2022 · PMID 36777996 · 오픈 액세스

rs568849616에 대한 질문

rs568849616은(는) 무엇인가요?

rs568849616은(는) F7 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Venous thromboembolism"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs568849616은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 정맥혈전색전증 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs568849616이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs568849616 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Cell genomics 2022, PMID:36777996. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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정맥 혈전색전증 (rs568849616). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs568849616

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