니코틴 의존

CACNA2D3 · rs56247223

이 변이와 연결된 정보

연구가 보고한 것

연구 대상 7,297 European ancestry cases, 5,577 European ancestry controls, 918 European ancestry whole genome sequenced cases, 921 European ancestry whole genome sequenced controls, African American cases, 1,500 African American controls.

효과 A 대립유전자 한 개당 측정값이 0.07만큼 낮음(95% 신뢰구간 0.05-0.09); p = 4 × 10⁻⁸.

위치 3번 염색체 3p14.3, CACNA2D3의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

A/A 보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 니코틴 의존 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.

A/G 보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 니코틴 의존에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.

G/G 보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 니코틴 의존 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.

출처

Genome-wide meta-analysis identifies a novel susceptibility signal at CACNA2D3 for nicotine dependence

Yin X, Bizon C, Tilson J, Lin Y, Gizer IR, Ehlers CL, Wilhelmsen KC

American journal of medical genetics. Part B, Neuropsychiatric genetics : the official publication of the International Society of Psychiatric Genetics · 2017 · PMID 28440896

rs56247223에 대한 질문

rs56247223은(는) 무엇인가요?

rs56247223은(는) CACNA2D3 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Nicotine dependence"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs56247223은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 흡연 행동과 니코틴 의존 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs56247223이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs56247223 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Am J Med Genet B Neuropsychiatr Genet 2017, PMID:28440896. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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