G6PC2 · rs560887
이 변이와 연결된 정보
질환: 골관절염
실선은 이 사이트가 검토해 연결한 관계입니다. 점선은 양쪽이 같은 논문에 함께 등장했다는 뜻입니다. 알아 둘 만하지만 한쪽이 다른 쪽을 설명한다는 주장은 아닙니다.
연구가 보고한 것
연구 대상 유럽계 35,812명.
효과 C 대립유전자 한 개당 측정값이 0.06 mmol/l만큼 높음(95% 신뢰구간 0.05-0.07); p = 1 × 10−57.
빈도 연구 대상에서 C 대립유전자의 빈도는 약 70%였습니다.
위치 2번 염색체 2q31.1, G6PC2의 인트론에 있습니다.
이 변이와 함께 읽히는 것들
Europe PMC에서 제목이나 초록에 이 rsID와 그 토픽을 함께 담은 논문 수입니다. 같은 논문에 실렸다는 것은 누군가 둘을 함께 다뤘다는 뜻이지, 이 위치가 그 토픽을 설명한다는 뜻이 아닙니다.
2026-06-01 · Brito Nunes C 외, Nature Communications 2026, PMID:42225636
임신성 당뇨병과 임신 중 혈당 형질의 다인종·세대 간 GWAS 메타분석: 임신 특이적 유전 효과의 증거는 제한적
임신성 당뇨병은 임신의 약 14%에 영향을 주며 산모가 나중에 2형 당뇨병에 걸릴 위험을 높입니다. GenDiP 컨소시엄의 메타분석은 임신성 당뇨병이 있는 여성 최대 38,305명과 대조군 776,145명을 다뤄 연관된 자리 37곳(새로운 것 7곳)과 임신 중 혈당 형질의 새 자리 다섯 곳을 찾았습니다 — 모두 아기가 아니라 산모의 유전체를 통해 작용했습니다. 모든 자리가 2형 당뇨병이나 임신 밖의 혈당 형질과 겹치며, 이것이 제목의 '제한적 증거'입니다. 그러나 변이 12개는 2형 당뇨병보다 임신성 당뇨병에서 효과가 더 컸고, 네 자리(G6PC2, CAST-PCSK1, HKDC1, FOXA2)는 유전체 전체 유의 수준의 2형 당뇨병 연관이 없으며, GCK는 구별되는 원인 변이를 보이고, MTNR1B의 효과는 임신 중에 증폭됩니다. 이 연구의 위치 7개가 다른 형질로 이 사이트에 있으며, 그중에는 rs560887(G6PC2), rs11558471(SLC30A8), rs849134(JAZF1), rs4665972(GCKR)가 있습니다. 별도의 2026년 연구를 바탕으로 한 이 사이트의 임신성 당뇨병 페이지 옆에 놓입니다. PMID:42225636.
2026-05-22 · Sinnott-Armstrong N 외, Nature Communications 2026, PMID:42173832
유전 변이가 하루 동안의 혈당 수치 변동에 영향을 준다
일주기 리듬은 수면뿐 아니라 포도당 대사도 조절하지만, 어떤 유전 변이가 혈당의 시간대를 좌우하는지는 조사된 적이 없었습니다. 각 혈액 표본을 채취한 시각을 이용해, UK Biobank 참가자 약 420,000명을 분석하고 Estonian Biobank, FinnGen, VA Million Veteran Program, MGB Biobank에서 재현한 이 연구는 혈당 수치가 하루 주기의 유전적 통제를 받는다는 것을 보였습니다. 시간에 따라 달라지는 뚜렷한 신호 둘은 멜라토닌 수용체 MTNR1B(rs10830963)와 핵심 일주기 시계 유전자 CRY2(rs12419690)에 있습니다. 수면은 혈당 수치를 조절했고, 이 변이들은 수면과 독립적으로 작용했으며, 2형 당뇨병 위험을 독립적으로 바꾸었고, 멜라토닌을 포함한 수면제는 2형 당뇨병과 연관되었습니다. 그 두 대표 위치는 아직 이 사이트에 없습니다. 이 연구의 다른 위치 21개는 있으며, 그중에는 rs560887(G6PC2), rs34872471(TCF7L2), rs3802177(SLC30A8), rs11708067(ADCY5)이 있습니다. PMID:42173832.
rs560887은(는) G6PC2 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Fasting plasma glucose"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
MyGeneLog에서 이 위치는 골관절염 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
이 rsID와 함께 같은 논문의 제목이나 초록에 등장하는 토픽은 혈당과 인슐린(27편), 장수와 노화(2편), 자연선택(1편), 운동과 근육(1편), 학습과 집중(1편)입니다. 같은 논문에 실렸다는 것은 누군가 둘을 함께 다뤘다는 뜻이며, 이 위치가 그 토픽을 설명한다는 뜻이 아닙니다.
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
GWAS Catalog, Nat Genet 2008, PMID:19060907. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
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공복혈장포도당 (rs560887). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs560887