FXYD6-FXYD2 · rs529623
이 변이와 연결된 정보
질환: 제2형 당뇨병
연구가 보고한 것
연구 대상 2,765 Qatari ancestry cases, 8,671 Qatari ancestry controls, 180,834 European ancestry cases, 1,159,055 European ancestry controls, 180,834 East Asian ancestry cases, 1,159,055 East Asian ancestry controls, 180,834 South Asian ancestry cases, 1,159,055 South Asian ancestry controls, 180,834 African ancestry cases, 1,159,055 African ancestry controls, 180,834 Hispanic or Latin American cases, 1,159,055 Hispanic or Latin American controls.
효과 C 대립유전자 한 개당 측정값이 0.029만큼 낮음(95% 신뢰구간 0.019-0.039); p = 3 × 10−9.
위치 11번 염색체 11q23.3, FXYD6-FXYD2의 인트론에 있습니다.
ClinVar가 기록한 것
분류
양성; 기준 제시, 다수 제출자, 상충 없음 (4점 만점 중 2점, 제출자 2곳), 최종 평가 2019-08-20.
ClinVar 기록 1251788 NM_001680.5(FXYD2):c.65-60A>G
이것은 무엇인가 이 위치에 대한 ClinVar의 집계 기록(2026-09-24 릴리스 기준)이며, 당신에 대한 결과가 아닙니다. 분류는 검사기관이 제출한 대로 해당 질환에 대해 이 변이를 설명합니다. 어떤 사람이 이 변이를 가졌는지, 그리고 그것이 그 사람에게 무엇을 뜻하는지는 임상 검사와 유전 상담사에게 물어야 할 질문입니다.
rs529623은(는) FXYD6-FXYD2 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Type 2 diabetes"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
MyGeneLog에서 이 위치는 제2형 당뇨병 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
GWAS Catalog, BMC medical genomics 2024, PMID:38685053. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
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제2형 당뇨병 (rs529623). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs529623