피브리노겐
PSMG1 · rs4817986
아직 분석된 연결 정보가 부족합니다.
이 위치를 다루는 질환·약물·감각 페이지가 아직 없다는 뜻입니다. 하지만 이 페이지에 필요한
건 다 있습니다. 연구가 무엇을 찾았는지, 유전형마다 무슨 뜻인지, 그 근거가 어디서 왔는지를
위에 적어 두었습니다. 관련 페이지를 쓰게 되면 링크는 저절로 붙습니다.
각 결과의 의미
G/G
보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 피브리노겐 가능성은 일반적인 기준 수준입니다. (GWAS Catalog, Circulation 2013, PMID:23969696)
G/T
보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 피브리노겐에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다. (GWAS Catalog, Circulation 2013, PMID:23969696)
T/T
보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 피브리노겐 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다. (GWAS Catalog, Circulation 2013, PMID:23969696)
출처
Multiethnic meta-analysis of genome-wide association studies in >100 000 subjects identifies 23 fibrinogen-associated Loci but no strong evidence of a causal association between circulating fibrinogen and cardiovascular disease
Sabater-Lleal M,
Huang J,
Chasman D,
Naitza S,
Dehghan A,
Johnson AD,
Teumer A,
Reiner AP,
Folkersen L,
Basu S,
Rudnicka AR,
Trompet S
외 133명 — 모두 보기
Mälarstig A,
Baumert J,
Bis JC,
Guo X,
Hottenga JJ,
Shin SY,
Lopez LM,
Lahti J,
Tanaka T,
Yanek LR,
Oudot-Mellakh T,
Wilson JF,
Navarro P,
Huffman JE,
Zemunik T,
Redline S,
Mehra R,
Pulanic D,
Rudan I,
Wright AF,
Kolcic I,
Polasek O,
Wild SH,
Campbell H,
Curb JD,
Wallace R,
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Starr JM,
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Spector TD,
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Silveira A,
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Hofman A,
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Rotter JI,
Psaty BM,
Peters A,
Gieger C,
Illig T,
Grotevendt A,
Homuth G,
Völzke H,
Kocher T,
Goel A,
Franzosi MG,
Seedorf U,
Clarke R,
Steri M,
Tarasov KV,
Sanna S,
Schlessinger D,
Stott DJ,
Sattar N,
Buckley BM,
Rumley A,
Lowe GD,
McArdle WL,
Chen MH,
Tofler GH,
Song J,
Boerwinkle E,
Folsom AR,
Rose LM,
Franco-Cereceda A,
Teichert M,
Ikram MA,
Mosley TH,
Bevan S,
Dichgans M,
Rothwell PM,
Sudlow CL,
Hopewell JC,
Chambers JC,
Saleheen D,
Kooner JS,
Danesh J,
Nelson CP,
Erdmann J,
Reilly MP,
Kathiresan S,
Schunkert H,
Morange PE,
Ferrucci L,
Eriksson JG,
Jacobs D,
Deary IJ,
Soranzo N,
Witteman JC,
de Geus EJ,
Tracy RP,
Hayward C,
Koenig W,
Cucca F,
Jukema JW,
Eriksson P,
Seshadri S,
Markus HS,
Watkins H,
Samani NJ,
Wallaschofski H,
Smith NL,
Tregouet D,
Ridker PM,
Tang W,
Strachan DP,
Hamsten A,
O'Donnell CJ
Circulation · 2013 · PMID 23969696
rs4817986에 대한 질문
rs4817986은(는) 무엇인가요?
rs4817986은(는) PSMG1 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Fibrinogen"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
rs4817986이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
rs4817986 정보의 출처는 어디인가요?
GWAS Catalog, Circulation 2013, PMID:23969696. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
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