NRG1 · rs4733129
이 변이와 연결된 정보
질환: 갑상선암
연구가 보고한 것
연구 대상 6,056 European ancestry cases, 907,977 European ancestry controls, 4,661 East Asian ancestry cases, 354,129 East Asian ancestry controls, 5,450 African, Admixed American, European, East Asian, South Asian or unknown ancestry cases, 1,168,268 African, Admixed American, European, East Asian, South Asian or unknown ancestry controls.
효과 T 대립유전자 한 개당 측정값이 0.255만큼 낮음(95% 신뢰구간 0.23-0.28); p = 4 × 10−100.
위치 8번 염색체 8p12, NRG1의 인트론에 있습니다.
2026-07-10 · Jee YH 외, Nature Communications 2026, PMID:42431967
Genetic drivers of etiologic heterogeneity in thyroid cancer
GWAS Catalog 에 새로 등재된 논문: 형질 1가지("Thyroid cancer")에 걸친 연관 66개, Jee YH 외, Nature Communications, 2026. 카탈로그가 기록한 표본은 환자 10,717명, 대조군 1,262,106명입니다. 이 사이트에는 이미 이 연구의 위치 66개 중 22개가 있습니다 — 갑상선암 페이지에 13개; 난소암 페이지에 2개; 혈구 수치 페이지에 2개 — rs4733129(NRG1), rs116909374(MBIP), rs10069690(TERT) 포함. 위 내용은 모두 카탈로그의 기록에서 왔고 코드가 조립했습니다. 논문은 연결되어 있습니다. PMID:42431967.
rs4733129은(는) NRG1 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Thyroid cancer"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
MyGeneLog에서 이 위치는 갑상선암 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
GWAS Catalog, Nature communications 2026, PMID:42431967. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
갑상선암 (rs4733129). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs4733129