약물 사용 (레닌-안지오텐신계 작용제)

FERMT3 · rs3802932

이 변이와 연결된 정보

질환: 유전 형질로서의 약물 복용

연구가 보고한 것

연구 대상 유럽계 환자 62,752명, 유럽계 대조군 174,778명.

효과 A 대립유전자 한 개당 측정값이 0.0801만큼 높음(95% 신뢰구간 0.055-0.105); p = 6 × 10⁻¹⁰.

빈도 연구 대상에서 A 대립유전자의 빈도는 약 6%였습니다.

위치 11번 염색체 11q13.1, FERMT3의 동의 변화입니다.

ClinVar가 기록한 것

분류 양성 — 대상: Leukocyte adhesion deficiency 3; 기준 제시, 다수 제출자, 상충 없음 (4점 만점 중 2점, 제출자 5곳), 최종 평가 2026-02-04. ClinVar 기록 1168451 NM_031471.6(FERMT3):c.1449G>A (p.Pro483=)

이것은 무엇인가 이 위치에 대한 ClinVar의 집계 기록(2026-09-24 릴리스 기준)이며, 당신에 대한 결과가 아닙니다. 분류는 검사기관이 제출한 대로 해당 질환에 대해 이 변이를 설명합니다. 어떤 사람이 이 변이를 가졌는지, 그리고 그것이 그 사람에게 무엇을 뜻하는지는 임상 검사와 유전 상담사에게 물어야 할 질문입니다.

각 결과의 의미

A/A 보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 약물 사용 (레닌-안지오텐신계 작용제) 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.

A/G 보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 약물 사용 (레닌-안지오텐신계 작용제)에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.

G/G 보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 약물 사용 (레닌-안지오텐신계 작용제) 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.

출처

Genome-wide association study of medication-use and associated disease in the UK Biobank

Wu Y, Byrne EM, Zheng Z, Kemper KE, Yengo L, Mallett AJ, Yang J, Visscher PM, Wray NR

Nature communications · 2019 · PMID 31015401 · 오픈 액세스

rs3802932에 대한 질문

rs3802932은(는) 무엇인가요?

rs3802932은(는) FERMT3 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Medication use (agents acting on the renin-angiotensin system)"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs3802932은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 유전 형질로서의 약물 복용 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs3802932이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs3802932 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Nat Commun 2019, PMID:31015401. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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약물 사용 (레닌-안지오텐신계 작용제) (rs3802932). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs3802932

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