유방암
LINC02621 · rs35419901
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rs35419901
질환: 유방암
유방암
질환
rs35419901
rs3541…
LINC026…
rs35419901
질환: 유방암
유방암
질환
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rs35…
LINC0…
연구가 보고한 것
연구 대상 유럽계 환자 76,192명, 유럽계 대조군 63,082명; 재현은 유럽계 환자 46,785명, 유럽계 대조군 42,892명, 동아시아계 환자 14,068명, 동아시아계 대조군 13,104명.
효과
T 대립유전자 한 개당 측정값이 0.112 만큼 낮음(95% 신뢰구간 0.078-0.146); p = 8 × 10−11 .
빈도 연구 대상에서 T 대립유전자의 빈도는 약 4% 였습니다.
위치 10번 염색체 10q21.2, LINC02621 의 비암호화 전사체에 있습니다.
각 결과의 의미
A/A
연구에서 유방암 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.
A/T
연구에서 유방암 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.
T/T
연구에서 유방암 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.
출처
Association analysis identifies 65 new breast cancer risk loci
Michailidou K ,
Lindström S ,
Dennis J ,
Beesley J ,
Hui S ,
Kar S ,
Lemaçon A ,
Soucy P ,
Glubb D ,
Rostamianfar A ,
Bolla MK ,
Wang Q
외 347명 — 모두 보기
Tyrer J ,
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Hou MF ,
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Jones M ,
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Schürmann P ,
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Scott C ,
Seal S ,
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Shen CY ,
Sheng G ,
Sherman ME ,
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Shu XO ,
Smeets A ,
Sohn C ,
Southey MC ,
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Tong L ,
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van der Kolk L ,
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Winqvist R ,
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Xia L ,
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Yu JC ,
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Zheng Y ,
Zhu B ,
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Andrulis IL ,
Amos CI ,
Couch FJ ,
Pharoah PDP ,
Chang-Claude J ,
Hall P ,
Hunter DJ ,
Milne RL ,
García-Closas M ,
Schmidt MK ,
Chanock SJ ,
Dunning AM ,
Edwards SL ,
Bader GD ,
Chenevix-Trench G ,
Simard J ,
Kraft P ,
Easton DF
Nature · 2017 · PMID 29059683 · 오픈 액세스
rs35419901에 대한 질문
rs35419901은(는) 무엇인가요?
rs35419901은(는) LINC02621 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Breast cancer"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
rs35419901은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?
MyGeneLog에서 이 위치는 유방암 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
rs35419901이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
rs35419901 정보의 출처는 어디인가요?
GWAS Catalog, Nature 2017, PMID:29059683. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
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유방암 (rs35419901). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs35419901
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