조현병

SLTM · rs3145

이 변이와 연결된 정보

연구가 보고한 것

연구 대상 11,361 European ancestry female cases, 18,119 European ancestry female controls, 20,206 European ancestry male cases, 19,375 European ancestry male controls, 686 East Asian ancestry female cases, 1,907 East Asian ancestry female controls, 1,150 East Asian ancestry male cases, 1,476 East Asian ancestry male controls.

효과 A 대립유전자 한 개당 측정값이 0.116만큼 높음(95% 신뢰구간 0.079-0.152); p = 4 × 10⁻¹⁰.

빈도 연구 대상에서 A 대립유전자의 빈도는 약 75%였습니다.

위치 15번 염색체 15q22.1, SLTM의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

A/A 연구에서 조현병 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

A/G 연구에서 조현병 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

G/G 연구에서 조현병 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

출처

Sex-Dependent Shared and Nonshared Genetic Architecture Across Mood and Psychotic Disorders

Blokland GAM, Grove J, Chen CY, Cotsapas C, Tobet S, Handa R, St Clair D, Lencz T, Mowry BJ, Periyasamy S, Cairns MJ, Tooney PA

외 118명 — 모두 보기

Wu JQ, Kelly B, Kirov G, Sullivan PF, Corvin A, Riley BP, Esko T, Milani L, Jönsson EG, Palotie A, Ehrenreich H, Begemann M, Steixner-Kumar A, Sham PC, Iwata N, Weinberger DR, Gejman PV, Sanders AR, Buxbaum JD, Rujescu D, Giegling I, Konte B, Hartmann AM, Bramon E, Murray RM, Pato MT, Lee J, Melle I, Molden E, Ophoff RA, McQuillin A, Bass NJ, Adolfsson R, Malhotra AK, Martin NG, Fullerton JM, Mitchell PB, Schofield PR, Forstner AJ, Degenhardt F, Schaupp S, Comes AL, Kogevinas M, Guzman-Parra J, Reif A, Streit F, Sirignano L, Cichon S, Grigoroiu-Serbanescu M, Hauser J, Lissowska J, Mayoral F, Müller-Myhsok B, Świątkowska B, Schulze TG, Nöthen MM, Rietschel M, Kelsoe J, Leboyer M, Jamain S, Etain B, Bellivier F, Vincent JB, Alda M, O'Donovan C, Cervantes P, Biernacka JM, Frye M, McElroy SL, Scott LJ, Stahl EA, Landén M, Hamshere ML, Smeland OB, Djurovic S, Vaaler AE, Andreassen OA, Baune BT, Air T, Preisig M, Uher R, Levinson DF, Weissman MM, Potash JB, Shi J, Knowles JA, Perlis RH, Lucae S, Boomsma DI, Penninx BWJH, Hottenga JJ, de Geus EJC, Willemsen G, Milaneschi Y, Tiemeier H, Grabe HJ, Teumer A, Van der Auwera S, Völker U, Hamilton SP, Magnusson PKE, Viktorin A, Mehta D, Mullins N, Adams MJ, Breen G, McIntosh AM, Lewis CM, Hougaard DM, Nordentoft M, Mors O, Mortensen PB, Werge T, Als TD, Børglum AD, Petryshen TL, Smoller JW, Goldstein JM

Schizophrenia Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium · Bipolar Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium · Major Depressive Disorder Working Group of the Psychiatric Genomics Consortium · Sex Differences Cross-Disorder Analysis Group of the Psychiatric Genomics Consortium · iPSYCH

Biological psychiatry · 2022 · PMID 34099189

rs3145에 대한 질문

rs3145은(는) 무엇인가요?

rs3145은(는) SLTM 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Schizophrenia"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs3145은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 자폐스펙트럼장애와 조현병 (공유 유전적 위험) 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs3145이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs3145 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Biological psychiatry 2022, PMID:34099189. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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조현병 (rs3145). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs3145

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