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간경변

HSD17B13 · rs28636836

이 변이와 연결된 정보

질환: 알코올 관련 간경변

rs28636836 질환: 알코올 관련 간경변 알코올 관련 간경변 질환 rs28636836 rs2863… HSD17B13

연구가 보고한 것

연구 대상 유럽계 환자 15,225명, 유럽계 대조군 1,564,786명, 동아시아계 환자 2,551명, 동아시아계 대조군 176,175명, 아프리카계 미국인 환자 224명, 아프리카계 미국인 대조군 21,969명, 히스패닉 환자 265명, 히스패닉 대조군 19,117명; 재현은 유럽계 환자 14,041명, 유럽계 대조군 445,656명, 아프리카계 미국인 환자 4,948명, 아프리카계 미국인 대조군 118,739명, 히스패닉 환자 2,700명, 히스패닉 대조군 55,334명.

효과 T 대립유전자 한 개당 측정값이 0.142만큼 낮음(95% 신뢰구간 0.12-0.17); p = 2 × 10−29.

위치 4번 염색체 4q22.1, HSD17B13의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

C/C 연구에서 간경변 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.
C/T 연구에서 간경변 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.
T/T 연구에서 간경변 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.
출처
Integrative common and rare variant analyses provide insights into the genetic architecture of liver cirrhosis
Ghouse J, Sveinbjörnsson G, Vujkovic M, Seidelin AS, Gellert-Kristensen H, Ahlberg G, Tragante V, Rand SA, Brancale J, Vilarinho S, Lundegaard PR, Sørensen E
외 39명 — 모두 보기
Erikstrup C, Bruun MT, Jensen BA, Brunak S, Banasik K, Ullum H, Verweij N, Lotta L, Baras A, Mirshahi T, Carey DJ, Kaplan DE, Lynch J, Morgan T, Schwantes-An TH, Dochtermann DR, Pyarajan S, Tsao PS, Laisk T, Mägi R, Kozlitina J, Tybjærg-Hansen A, Jones D, Knowlton KU, Nadauld L, Ferkingstad E, Björnsson ES, Ulfarsson MO, Sturluson Á, Sulem P, Pedersen OB, Ostrowski SR, Gudbjartsson DF, Stefansson K, Olesen MS, Chang KM, Holm H, Bundgaard H, Stender S
DBDS Genomic Consortium · Regeneron Genetics Center · Geisinger-Regeneron DiscovEHR Collaboration · VA Million Veteran Program · Estonian Biobank Research Team
Nature genetics · 2024 · PMID 38632349 · 오픈 액세스

rs28636836에 대한 질문

rs28636836은(는) 무엇인가요?

rs28636836은(는) HSD17B13 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Cirrhosis"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs28636836은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 알코올 관련 간경변 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs28636836이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs28636836 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Nature genetics 2024, PMID:38632349. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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간경변 (rs28636836). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs28636836

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