맥압
TRHR · rs28499085
연구가 보고한 것
연구 대상 유럽계 757,601명; 재현은 유럽계 249,262명.
효과
A 대립유전자 한 개당 측정값이 0.143만큼 높음(95% 신뢰구간 0.1-0.18); p = 3 × 10−13.
빈도 연구 대상에서 A 대립유전자의 빈도는 약 73%였습니다.
위치 8번 염색체 8q23.1, TRHR의 인트론에 있습니다.
각 결과의 의미
A/A
보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 맥압 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.
A/G
보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 맥압에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.
G/G
보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 맥압 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.
출처
Genetic analysis of over 1 million people identifies 535 new loci associated with blood pressure traits
Evangelou E,
Warren HR,
Mosen-Ansorena D,
Mifsud B,
Pazoki R,
Gao H,
Ntritsos G,
Dimou N,
Cabrera CP,
Karaman I,
Ng FL,
Evangelou M
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Witkowska K,
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Barnes MR,
Wain LV,
Elliott P,
Caulfield MJ
Nature genetics · 2018 · PMID 30224653
rs28499085에 대한 질문
rs28499085은(는) 무엇인가요?
rs28499085은(는) TRHR 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Pulse pressure"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
rs28499085은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?
MyGeneLog에서 이 위치는 혈압 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
rs28499085이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
rs28499085 정보의 출처는 어디인가요?
GWAS Catalog, Nat Genet 2018, PMID:30224653. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
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