소아 스테로이드 반응성 신증후군

HLA-DRB1 · rs28366266

이 변이와 연결된 정보

연구가 보고한 것

연구 대상 244 European ancestry cases, 2,552 European ancestry controls, 56 African cases, 454 African controls, 85 Maghrebian cases, 261 Maghrebian controls.

효과 C 대립유전자 한 개당 소아 스테로이드 반응성 신증후군의 오즈가 3.03배(95% 신뢰구간 2.40-3.85); p = 4 × 10⁻²⁰.

빈도 연구 대상에서 C 대립유전자의 빈도는 약 17%였습니다.

위치 6번 염색체 6p21.32, 유전자 사이, HLA-DRB1에서 2.1 kb 떨어져 있습니다.

각 결과의 의미

C/C 연구에서 소아 스테로이드 반응성 신증후군 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

C/T 연구에서 소아 스테로이드 반응성 신증후군 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

T/T 연구에서 소아 스테로이드 반응성 신증후군 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

출처

Transethnic, Genome-Wide Analysis Reveals Immune-Related Risk Alleles and Phenotypic Correlates in Pediatric Steroid-Sensitive Nephrotic Syndrome

Debiec H, Dossier C, Letouzé E, Gillies CE, Vivarelli M, Putler RK, Ars E, Jacqz-Aigrain E, Elie V, Colucci M, Debette S, Amouyel P

외 10명 — 모두 보기

Elalaoui SC, Sefiani A, Dubois V, Simon T, Kretzler M, Ballarin J, Emma F, Sampson MG, Deschênes G, Ronco P

Journal of the American Society of Nephrology : JASN · 2018 · PMID 29903748

rs28366266에 대한 질문

rs28366266은(는) 무엇인가요?

rs28366266은(는) HLA-DRB1 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Childhood steroid-sensitive nephrotic syndrome"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs28366266은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 소아 스테로이드 반응성 신증후군 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs28366266이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs28366266 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, J Am Soc Nephrol 2018, PMID:29903748. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

이 페이지를 인용하실 때

CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.

소아 스테로이드 반응성 신증후군 (rs28366266). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs28366266

이 페이지의 영어 원문 보기 →