CSGALNACT2 · rs2505559
이 변이와 연결된 정보
질환: 서혜부 탈장
연구가 보고한 것
연구 대상 461 African American or African ancestry cases, 10,141 African American or African ancestry controls, 33,379 European ancestry cases, 436,717 European ancestry controls, 433 East Asian ancestry cases, 8,318 East Asian ancestry controls, 725 Hispanic or Latin American cases, 6,883 Hispanic or Latin American controls, 435 South Asian ancestry cases, 8,482 South Asian ancestry controls, 341 mixed ancestry cases, 6,805 mixed ancestry controls; 재현은 559 African American or African ancestry cases, 23,053 African American or African ancestry controls, 30,322 European ancestry cases, 580,593 European ancestry controls, 174 East Asian ancestry cases, 12,619 East Asian ancestry controls, 2,341 Hispanic or Latin American cases, 75,507 Hispanic or Latin American controls, 95 South Asian ancestry cases, 3,155 South Asian ancestry controls.
효과 보고된 대립유전자는 T이고, 효과 크기는 목록에 기재되지 않음 ; p = 8 × 10−11.
위치 10번 염색체 10q11.21, CSGALNACT2의 인트론에 있습니다.
rs2505559은(는) CSGALNACT2 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Inguinal hernia"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
MyGeneLog에서 이 위치는 서혜부 탈장 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
GWAS Catalog, Human molecular genetics 2022, PMID:35022708. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
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서혜부 탈장 (rs2505559). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs2505559