연구 대상 유럽계 환자 168,363명, 유럽계 대조군 1,725,558명, 아프리카계 환자 21,202명, 아프리카계 대조군 121,670명, 동아시아계 환자 12,665명, 동아시아계 대조군 245,263명, 히스패닉 또는 라틴아메리카계 환자 5,116명, 히스패닉 또는 라틴아메리카계 대조군 58,719명.
효과T 대립유전자 한 개당 측정값이 0.0515만큼 낮음(95% 신뢰구간 0.042-0.061); p = 1 × 10−26.
빈도 연구 대상에서 T 대립유전자의 빈도는 약 17%였습니다.
위치 10번 염색체 10q22.2, SYNPO2L의 인트론에 있습니다.
각 결과의 의미
C/C보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 심부전 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.
C/T보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 심부전에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.
T/T보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 심부전 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.