Red vs. brown/black hair color

MC1R · rs201326893

이 변이와 연결된 정보

질환: 머리카락 색

rs201326893 질환: 머리카락 색 머리카락 색 질환 rs201326893 rs2013… MC1R

연구가 보고한 것

연구 대상 15,731 British ancestry red hair individuals, 283,920 British ancestry brown or black hair individuals — 조상 배경 European.

효과 보고된 대립유전자는 A이고, 효과 크기는 목록에 기재되지 않음 ; p = 2 × 10−61.

빈도 연구 대상에서 A 대립유전자의 빈도는 약 0%였습니다.

위치 16번 염색체 16q24.3, MC1R의 정지 획득 변화입니다.

ClinVar가 기록한 것

분류 병원성 분류 상충 — 대상: Melanoma, cutaneous malignant, susceptibility to, 5, Tyrosinase-positive oculocutaneous albinism, Increased analgesia from kappa-opioid receptor agonist, female-specific, SKIN/HAIR/EYE PIGMENTATION, VARIATION IN, 2; 기준 제시, 분류 상충 (4점 만점 중 1점, 제출자 5곳), 최종 평가 2025-12-18. ClinVar 기록 265230 NM_002386.4(MC1R):c.456C>A (p.Tyr152Ter)

이것은 무엇인가 이 위치에 대한 ClinVar의 집계 기록(2026-10-12 릴리스 기준)이며, 당신에 대한 결과가 아닙니다. 분류는 검사기관이 제출한 대로 해당 질환에 대해 이 변이를 설명합니다. 어떤 사람이 이 변이를 가졌는지, 그리고 그것이 그 사람에게 무엇을 뜻하는지는 임상 검사와 유전 상담사에게 물어야 할 질문입니다.

각 결과의 의미

A/A 연구에서 Red vs. brown/black hair color 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.
A/C 연구에서 Red vs. brown/black hair color 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.
C/C 연구에서 Red vs. brown/black hair color 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.
출처

rs201326893에 대한 질문

rs201326893은(는) 무엇인가요?

rs201326893은(는) MC1R 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Red vs. brown/black hair color"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs201326893은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 머리카락 색 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs201326893이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs201326893 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Nature communications 2018, PMID:30531825. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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Red vs. brown/black hair color (rs201326893). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs201326893

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