IFIH1 · rs1990760
이 변이와 연결된 정보
질환: 제1형 당뇨병
연구가 보고한 것
연구 대상 8,506 European ancestry cases, up to 10,596 European ancestry controls — 조상 배경 European.
효과 C 대립유전자 한 개당 제1형 당뇨병의 오즈가 1.20배; p = 2 × 10−14.
위치 2번 염색체 2q24.2, IFIH1의 미스센스 변화입니다.
ClinVar가 기록한 것
분류
양성/양성 가능성 높음 — 대상: Singleton-Merten syndrome 1, Aicardi-Goutieres syndrome 7; 기준 제시, 다수 제출자, 상충 없음 (4점 만점 중 2점, 제출자 9곳), 최종 평가 2026-02-04.
ClinVar 기록 261566 NM_022168.4(IFIH1):c.2836G>A (p.Ala946Thr)
이것은 무엇인가 이 위치에 대한 ClinVar의 집계 기록(2026-10-19 릴리스 기준)이며, 당신에 대한 결과가 아닙니다. 분류는 검사기관이 제출한 대로 해당 질환에 대해 이 변이를 설명합니다. 어떤 사람이 이 변이를 가졌는지, 그리고 그것이 그 사람에게 무엇을 뜻하는지는 임상 검사와 유전 상담사에게 물어야 할 질문입니다.
이 변이와 함께 읽히는 것들
Europe PMC에서 제목이나 초록에 이 rsID와 그 토픽을 함께 담은 논문 수입니다. 같은 논문에 실렸다는 것은 누군가 둘을 함께 다뤘다는 뜻이지, 이 위치가 그 토픽을 설명한다는 뜻이 아닙니다.
rs1990760은(는) IFIH1 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Type 1 diabetes"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
MyGeneLog에서 이 위치는 제1형 당뇨병 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
이 rsID와 함께 같은 논문의 제목이나 초록에 등장하는 토픽은 혈당과 인슐린(2편), 장과 음식 불내성(2편), 감염과 면역(2편), 뼈와 골절(1편), 간(1편)입니다. 같은 논문에 실렸다는 것은 누군가 둘을 함께 다뤘다는 뜻이며, 이 위치가 그 토픽을 설명한다는 뜻이 아닙니다.
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
GWAS Catalog, PLoS Genet 2011, PMID:21829393. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
제1형 당뇨병 (rs1990760). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs1990760