알츠하이머병 또는 알츠하이머병 가족력

ASPSCR1 · rs192423465

이 변이와 연결된 정보

연구가 보고한 것

연구 대상 2,559 Hispanic cases, 5,908 Hispanic controls, 996 African ancestry cases, 1,134 African ancestry controls, 1,100 Admixed-American ancestry cases, 31,755 Admixed-American ancestry controls, 7,077 European ancestry cases, 65 European ancestry controls, 285 East or South Asian cases, 2,266 East or South Asian controls, 21 Middle-Eastern ancestry cases, 94 Middle-Eastern ancestry controls.

효과 T 대립유전자 한 개당 알츠하이머병 또는 알츠하이머병 가족력의 오즈가 3.30배(95% 신뢰구간 2.2-5.0); p = 2 × 10⁻⁸.

위치 17번 염색체 17q25.3, ASPSCR1의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

C/C 연구에서 알츠하이머병 또는 알츠하이머병 가족력 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

C/T 연구에서 알츠하이머병 또는 알츠하이머병 가족력 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

T/T 연구에서 알츠하이머병 또는 알츠하이머병 가족력 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

출처

Matching heterogeneous cohorts by projected principal components reveals two novel Alzheimer's disease-associated genes in the Hispanic population

Willett JDS, Waqas M, Naumenko S, Mullin K, Hecker J, Bertram L, Lange C, Vlachos I, Hide W, Tanzi RE, Prokopenko D

Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association · 2026 · PMID 41755704 · 오픈 액세스

rs192423465에 대한 질문

rs192423465은(는) 무엇인가요?

rs192423465은(는) ASPSCR1 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Alzheimer's disease or family history of Alzheimer's disease"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs192423465은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 알츠하이머병 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs192423465이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs192423465 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Alzheimer's & dementia : the journal of the Alzheimer's Association 2026, PMID:41755704. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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알츠하이머병 또는 알츠하이머병 가족력 (rs192423465). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs192423465

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