심전도 전도 지표
SCN5A · rs1805126
아직 분석된 연결 정보가 부족합니다.
이 위치를 다루는 질환·약물·감각 페이지가 아직 없다는 뜻입니다. 하지만 이 페이지에 필요한
건 다 있습니다. 연구가 무엇을 찾았는지, 유전형마다 무슨 뜻인지, 그 근거가 어디서 왔는지를
위에 적어 두었습니다. 관련 페이지를 쓰게 되면 링크는 저절로 붙습니다.
각 결과의 의미
A/A
보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 심전도 전도 지표 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.
A/G
보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 심전도 전도 지표에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.
G/G
보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 심전도 전도 지표 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.
출처
Genome- and phenome-wide analyses of cardiac conduction identifies markers of arrhythmia risk
Ritchie MD,
Denny JC,
Zuvich RL,
Crawford DC,
Schildcrout JS,
Bastarache L,
Ramirez AH,
Mosley JD,
Pulley JM,
Basford MA,
Bradford Y,
Rasmussen LV
외 15명 — 모두 보기
Pathak J,
Chute CG,
Kullo IJ,
McCarty CA,
Chisholm RL,
Kho AN,
Carlson CS,
Larson EB,
Jarvik GP,
Sotoodehnia N,
Manolio TA,
Li R,
Masys DR,
Haines JL,
Roden DM
Circulation · 2013 · PMID 23463857
이 변이와 함께 읽히는 것들
Europe PMC에서 제목이나 초록에 이 rsID와 그 토픽을 함께 담은 논문 수입니다. 같은 논문에 실렸다는 것은 누군가 둘을 함께 다뤘다는 뜻이지, 이 위치가 그 토픽을 설명한다는 뜻이 아닙니다.
rs1805126에 대한 질문
rs1805126은(는) 무엇인가요?
rs1805126은(는) SCN5A 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Electrocardiographic conduction measures"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
사람들은 rs1805126을(를) 무엇과 함께 이야기하나요?
이 rsID와 함께 같은 논문의 제목이나 초록에 등장하는 토픽은 심장과 순환(3편)입니다. 같은 논문에 실렸다는 것은 누군가 둘을 함께 다뤘다는 뜻이며, 이 위치가 그 토픽을 설명한다는 뜻이 아닙니다.
rs1805126이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
rs1805126 정보의 출처는 어디인가요?
GWAS Catalog, Circulation 2013, PMID:23463857. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
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