유전자 지식 그래프

UTC

C반응단백(CRP) 수치

HNF4A · rs1800961

이 변이와 연결된 정보

질환: C반응단백(CRP) 수치

실선은 이 사이트가 검토해 연결한 관계입니다. 점선은 양쪽이 같은 논문에 함께 등장했다는 뜻입니다. 알아 둘 만하지만 한쪽이 다른 쪽을 설명한다는 주장은 아닙니다.

연구가 보고한 것

연구 대상 63,678 European ancestry individuals 1,792 Erasmus Rucphen individuals, 715 Orcadian individuals; 재현은 유럽계 16,540명 — 조상 배경 European.

효과 C 대립유전자 한 개당 측정값이 0.088만큼 높음(95% 신뢰구간 0.06-0.12); p = 2 × 10⁻⁹.

위치 20번 염색체 20q13.12, HNF4A의 미스센스 변화입니다.

ClinVar가 기록한 것

분류 양성/양성 가능성 높음 — 대상: Familial hyperinsulinism, Maturity-onset diabetes of the young type 1, Monogenic diabetes, Type 2 diabetes mellitus, Maturity-onset diabetes of the young; 기준 제시, 다수 제출자, 상충 없음 (4점 만점 중 2점, 제출자 13곳), 최종 평가 2026-02-04. ClinVar 기록 129240 NM_175914.5(HNF4A):c.350C>T (p.Thr117Ile)

이것은 무엇인가 이 위치에 대한 ClinVar의 집계 기록(2026-10-19 릴리스 기준)이며, 당신에 대한 결과가 아닙니다. 분류는 검사기관이 제출한 대로 해당 질환에 대해 이 변이를 설명합니다. 어떤 사람이 이 변이를 가졌는지, 그리고 그것이 그 사람에게 무엇을 뜻하는지는 임상 검사와 유전 상담사에게 물어야 할 질문입니다.

각 결과의 의미

C/C 연구에서 C반응단백(CRP) 수치 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

C/T 연구에서 C반응단백(CRP) 수치 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

T/T 연구에서 C반응단백(CRP) 수치 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

출처

Meta-analysis of genome-wide association studies in >80 000 subjects identifies multiple loci for C-reactive protein levels

Dehghan A, Dupuis J, Barbalic M, Bis JC, Eiriksdottir G, Lu C, Pellikka N, Wallaschofski H, Kettunen J, Henneman P, Baumert J, Strachan DP

외 102명 — 모두 보기

Fuchsberger C, Vitart V, Wilson JF, Paré G, Naitza S, Rudock ME, Surakka I, de Geus EJ, Alizadeh BZ, Guralnik J, Shuldiner A, Tanaka T, Zee RY, Schnabel RB, Nambi V, Kavousi M, Ripatti S, Nauck M, Smith NL, Smith AV, Sundvall J, Scheet P, Liu Y, Ruokonen A, Rose LM, Larson MG, Hoogeveen RC, Freimer NB, Teumer A, Tracy RP, Launer LJ, Buring JE, Yamamoto JF, Folsom AR, Sijbrands EJ, Pankow J, Elliott P, Keaney JF, Sun W, Sarin AP, Fontes JD, Badola S, Astor BC, Hofman A, Pouta A, Werdan K, Greiser KH, Kuss O, Meyer zu Schwabedissen HE, Thiery J, Jamshidi Y, Nolte IM, Soranzo N, Spector TD, Völzke H, Parker AN, Aspelund T, Bates D, Young L, Tsui K, Siscovick DS, Guo X, Rotter JI, Uda M, Schlessinger D, Rudan I, Hicks AA, Penninx BW, Thorand B, Gieger C, Coresh J, Willemsen G, Harris TB, Uitterlinden AG, Järvelin MR, Rice K, Radke D, Salomaa V, Willems van Dijk K, Boerwinkle E, Vasan RS, Ferrucci L, Gibson QD, Bandinelli S, Snieder H, Boomsma DI, Xiao X, Campbell H, Hayward C, Pramstaller PP, van Duijn CM, Peltonen L, Psaty BM, Gudnason V, Ridker PM, Homuth G, Koenig W, Ballantyne CM, Witteman JC, Benjamin EJ, Perola M, Chasman DI

Circulation · 2011 · PMID 21300955

이 변이와 함께 읽히는 것들

혈당과 인슐린6 콜레스테롤과 혈중 지질1 감염과 면역1

Europe PMC에서 제목이나 초록에 이 rsID와 그 토픽을 함께 담은 논문 수입니다. 같은 논문에 실렸다는 것은 누군가 둘을 함께 다뤘다는 뜻이지, 이 위치가 그 토픽을 설명한다는 뜻이 아닙니다.

관련 뉴스

2026-05-25 · Tyrmi JS 외, Nature Communications 2026 (PMID 42178310)

임신 후기의 가려움: 유전 신호 26개가 담즙산과 콜레스테롤을 가리키다

임신성 간내 담즙정체증은 임신의 0.2-2%에서 심한 가려움과 담즙산 상승을 일으킵니다. 이를 겪은 여성 4,738명과 겪지 않은 436,834명을 본 전장유전체 연구는 유전 신호 26개를 찾았고 그중 10개가 새로운 것이었으며, 간이 담즙산을 만들고 콜레스테롤과 다른 지방을 다루는 방식을 가리켰습니다. 췌장염과 함께 쓰는 유전적 바탕도 찾았습니다. 이 가운데 위치 네 개가 이 사이트에 있습니다: ABCG8의 rs4148211, ABCB11의 rs6733156, ABCB4의 rs58238559, HNF4A의 rs1800961.

rs1800961에 대한 질문

rs1800961은(는) 무엇인가요?

rs1800961은(는) HNF4A 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "C-reactive protein levels"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs1800961은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 C반응단백(CRP) 수치 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

사람들은 rs1800961을(를) 무엇과 함께 이야기하나요?

이 rsID와 함께 같은 논문의 제목이나 초록에 등장하는 토픽은 혈당과 인슐린(6편), 콜레스테롤과 혈중 지질(1편), 감염과 면역(1편)입니다. 같은 논문에 실렸다는 것은 누군가 둘을 함께 다뤘다는 뜻이며, 이 위치가 그 토픽을 설명한다는 뜻이 아닙니다.

rs1800961이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs1800961 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Circulation 2011, PMID:21300955. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

이 페이지를 인용하실 때

CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.

C반응단백(CRP) 수치 (rs1800961). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs1800961

이 페이지의 영어 원문 보기 →