맥압
SUPT6H · rs17720594
rs17720594
질환: 혈압
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질환
rs17720594
rs1772…
SUPT6H
rs17720594
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rs17…
SUPT6H
연구가 보고한 것
연구 대상 365,998 European ancestry individuals, 63,490 African ancestry individuals, 22,802 Hispanic individuals, 4,792 Asian ancestry individuals, 2,695 Native American ancestry individuals; 재현은 299,024 European ancestry individuals, 17,277 individuals.
효과
A 대립유전자 한 개당 측정값이 0.415 mmHg 만큼 낮음(95% 신뢰구간 0.31-0.52); p = 7 × 10−14 .
빈도 연구 대상에서 A 대립유전자의 빈도는 약 4% 였습니다.
위치 17번 염색체 17q11.2, SUPT6H 의 인트론에 있습니다.
각 결과의 의미
A/A
보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 맥압 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.
A/G
보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 맥압에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.
G/G
보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 맥압 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.
출처
Trans-ethnic association study of blood pressure determinants in over 750,000 individuals
Giri A ,
Hellwege JN ,
Keaton JM ,
Park J ,
Qiu C ,
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Kovesdy CP ,
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Wilson OD ,
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Nature genetics · 2019 · PMID 30578418 · 오픈 액세스
rs17720594에 대한 질문
rs17720594은(는) 무엇인가요?
rs17720594은(는) SUPT6H 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Pulse pressure"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
rs17720594은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?
MyGeneLog에서 이 위치는 혈압 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
rs17720594이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
rs17720594 정보의 출처는 어디인가요?
GWAS Catalog, Nat Genet 2018, PMID:30578418. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
맥압 (rs17720594). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs17720594
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