혈압

ATP2B1 · rs17249754

이 변이와 연결된 정보

질환: 혈압

연구가 보고한 것

연구 대상 동아시아계 19,608명; 재현은 동아시아계 30,765명.

효과 G 대립유전자 한 개당 측정값이 1.17 mm Hg만큼 높음(95% 신뢰구간 0.92-1.42); p = 8 × 10⁻²⁰.

빈도 연구 대상에서 G 대립유전자의 빈도는 약 64%였습니다.

위치 12번 염색체 12q21.33, ATP2B1의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

A/A 연구에서 혈압 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

A/G 연구에서 혈압 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

G/G 연구에서 혈압 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

출처

Meta-analysis of genome-wide association studies identifies common variants associated with blood pressure variation in east Asians

Kato N, Takeuchi F, Tabara Y, Kelly TN, Go MJ, Sim X, Tay WT, Chen CH, Zhang Y, Yamamoto K, Katsuya T, Yokota M

외 37명 — 모두 보기

Kim YJ, Ong RT, Nabika T, Gu D, Chang LC, Kokubo Y, Huang W, Ohnaka K, Yamori Y, Nakashima E, Jaquish CE, Lee JY, Seielstad M, Isono M, Hixson JE, Chen YT, Miki T, Zhou X, Sugiyama T, Jeon JP, Liu JJ, Takayanagi R, Kim SS, Aung T, Sung YJ, Zhang X, Wong TY, Han BG, Kobayashi S, Ogihara T, Zhu D, Iwai N, Wu JY, Teo YY, Tai ES, Cho YS, He J

Nature genetics · 2011 · PMID 21572416

이 변이와 함께 읽히는 것들

심장과 순환2 혈당과 인슐린1 술과 홍조1 운동과 근육1 뼈와 골절1

Europe PMC에서 제목이나 초록에 이 rsID와 그 토픽을 함께 담은 논문 수입니다. 같은 논문에 실렸다는 것은 누군가 둘을 함께 다뤘다는 뜻이지, 이 위치가 그 토픽을 설명한다는 뜻이 아닙니다.

rs17249754에 대한 질문

rs17249754은(는) 무엇인가요?

rs17249754은(는) ATP2B1 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Blood pressure"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs17249754은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 혈압 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

사람들은 rs17249754을(를) 무엇과 함께 이야기하나요?

이 rsID와 함께 같은 논문의 제목이나 초록에 등장하는 토픽은 심장과 순환(2편), 혈당과 인슐린(1편), 술과 홍조(1편), 운동과 근육(1편), 뼈와 골절(1편)입니다. 같은 논문에 실렸다는 것은 누군가 둘을 함께 다뤘다는 뜻이며, 이 위치가 그 토픽을 설명한다는 뜻이 아닙니다.

rs17249754이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs17249754 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Nat Genet 2011, PMID:21572416. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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혈압 (rs17249754). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs17249754

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