인터페론 치료를 통한 C형 간염 제거 후 간세포암

TLL1 · rs17047200

이 변이와 연결된 정보

질환: C형 간염 완치 후 간암 위험

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연구가 보고한 것

연구 대상 123 Japanese ancestry hepatocellular carcinoma cases, 333 Japanese ancestry 5-yr hepatocellular carcinoma-free controls; 재현은 130 Japanese ancestry hepatocellular carcinoma cases, 210 Japanese ancestry 5-yr hepatocellular carcinoma-free controls — 조상 배경 East Asian.

효과 T 대립유전자 한 개당 인터페론 치료를 통한 C형 간염 제거 후 간세포암의 오즈가 2.37배(95% 신뢰구간 1.74-3.23); p = 3 × 10−8.

위치 4번 염색체 4q32.3, TLL1의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

A/A 보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 인터페론 치료를 통한 C형 간염 제거 후 간세포암 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.
A/T 보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 인터페론 치료를 통한 C형 간염 제거 후 간세포암에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.
T/T 보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 인터페론 치료를 통한 C형 간염 제거 후 간세포암 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.
출처

rs17047200에 대한 질문

rs17047200은(는) 무엇인가요?

rs17047200은(는) TLL1 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Hepatocellular carcinoma in post hepatitis C eradication by interferon therapy"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs17047200은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 C형 간염 완치 후 간암 위험 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs17047200이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs17047200 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Gastroenterology 2017, PMID:28163062. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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