연구 대상 134,070 European ancestry individuals, 143,658 East Asian ancestry individuals, 26,344 Hispanic or Latino ancestry individuals, 8,224 African American individuals.
효과A 대립유전자 한 개당 측정값이 0.16 ml/min/1.73m2만큼 낮음(95% 신뢰구간 0.021-0.299); p = 2 × 10−15.
빈도 연구 대상에서 A 대립유전자의 빈도는 약 12%였습니다.
위치 2번 염색체 2p16.2, SPTBN1의 인트론에 있습니다.
각 결과의 의미
A/A보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 추정 사구체여과율 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.
A/G보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 추정 사구체여과율에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.
G/G보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 추정 사구체여과율 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.
Nature communications · 2019 · PMID 30604766 · 오픈 액세스
rs17046036에 대한 질문
rs17046036은(는) 무엇인가요?
rs17046036은(는) C2orf73 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Estimated glomerular filtration rate"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
rs17046036은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?
MyGeneLog에서 이 위치는 콩팥 기능 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
rs17046036이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
rs17046036 정보의 출처는 어디인가요?
GWAS Catalog, Nat Commun 2019, PMID:30604766. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
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