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굴절이상

ANKS1A · rs16896780

이 변이와 연결된 정보

질환: 근시

rs16896780 질환: 근시 근시 질환 rs16896780 rs1689… ANKS1A

근거 강도

1 / 4

유전 연구에서 가장 강한 결과는 p = 10−9, GWAS Catalog에 연관 1건이 보고됨.

점수를 매기는 방법

4: ClinVar 질환 원인 판정, 전문가 패널·진료 지침 검토(별 3–4개). 3: ClinVar 판정, 여러 기관 일치(별 2개), 또는 유전 연구 p ≤ 10−50. 2: ClinVar 판정, 한 기관(별 1개), 또는 p ≤ 10−20. 1: 기준 없이 제출된 ClinVar 판정(별 0개), 또는 게놈 전체 수준 유의(p ≤ 5×10−8). 둘 중 높은 쪽을 씁니다. 근거가 얼마나 단단한지만 말하며, 특정한 사람에게 중요한지는 말하지 않습니다.

연구가 보고한 것

연구 대상 유럽계 1,495,159명.

효과 A 대립유전자 한 개당 측정값이 0.0379 SD unit만큼 낮음(95% 신뢰구간 0.025-0.05); p = 3 × 10−9.

빈도 연구 대상에서 A 대립유전자의 빈도는 약 1%였습니다.

위치 6번 염색체 6p21.31, ANKS1A의 비암호화 전사체에 있습니다.

이 위치의 각 버전은 얼마나 흔한가

AT
전 세계 gnomAD
A 5.4% · T 94.6%
전 세계 1000 Genomes
A 4.8% · T 95.2%
전 세계 TOPMed
A 5.9% · T 94.1%

한 사람이 가진 두 벌 가운데 각 버전이 차지하는 비율입니다. 출처: dbSNP(미국 NCBI)에 공개된 집단 연구 — 각 줄에 연구 이름을 적었습니다. 이 위치는 아직 한국인 수치가 없습니다.

각 결과의 의미

A/A 연구에서 굴절이상 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.
A/T 연구에서 굴절이상 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.
T/T 연구에서 굴절이상 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.
출처
Multi-ancestry genome-wide association analyses of refractive error augment genetic discovery and polygenic prediction
Cheng FF, Liu X, Mi H, Wang L, Ma R, Guo Y, Sidorenko J, Jiang C, Islam T, Meguro A, Hikino K, Ishikawa Y
외 15명 — 모두 보기
Tang S, Li T, Chen R, Wang L, Mägi R, Metspalu A, Takeuchi M, Mizuki N, Choquet H, Jin ZB, Chen G, Zhou K, Terao C, Zeng J, Yang J
Estonian Biobank Research Team · 23andMe Research Team
Nature genetics · 2026 · PMID 42009823 · 오픈 액세스

rs16896780에 대한 질문

rs16896780은(는) 무엇인가요?

rs16896780은(는) ANKS1A 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Refractive error"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs16896780은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 근시 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs16896780이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs16896780 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Nature genetics 2026, PMID:42009823. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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CC BY-NC 4.0 라이선스: 출처를 MyGeneLog™로 밝히고 해당 페이지로 링크하면 비상업적 용도로 자유롭게 읽고 공유하고 변형하실 수 있습니다. 상업적 이용(상업용 AI 시스템의 학습이나 서비스 포함)에는 라이선스가 필요합니다 — https://www.mygenelog.com/ko/license

굴절이상 (rs16896780). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs16896780

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