유방암

KCNN4 · rs1685191

이 변이와 연결된 정보

질환: 유방암

rs1685191 질환: 유방암 유방암 질환 rs1685191 rs1685… KCNN4

연구가 보고한 것

연구 대상 유럽계 환자 76,192명, 유럽계 대조군 63,082명; 재현은 유럽계 환자 46,785명, 유럽계 대조군 42,892명, 동아시아계 환자 14,068명, 동아시아계 대조군 13,104명.

효과 T 대립유전자 한 개당 측정값이 0.0586만큼 낮음(95% 신뢰구간 0.046-0.071); p = 4 × 10−20.

빈도 연구 대상에서 T 대립유전자의 빈도는 약 56%였습니다.

위치 19번 염색체 19q13.31, KCNN4의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

C/C 보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 유방암 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.
C/T 보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 유방암에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.
T/T 보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 유방암 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.
출처

rs1685191에 대한 질문

rs1685191은(는) 무엇인가요?

rs1685191은(는) KCNN4 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Breast cancer"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs1685191은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 유방암 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs1685191이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs1685191 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Nature 2017, PMID:29059683. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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유방암 (rs1685191). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs1685191

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