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교육 성취도 (MTAG)

PIGL · rs15739

이 변이와 연결된 정보

질환: 교육 연한

rs15739 질환: 교육 연한 교육 연한 질환 rs15739 rs15739 PIGL

근거 강도

1 / 4

유전 연구에서 가장 강한 결과는 p = 10−8, GWAS Catalog에 연관 1건이 보고됨.

점수를 매기는 방법

4: ClinVar 질환 원인 판정, 전문가 패널·진료 지침 검토(별 3–4개). 3: ClinVar 판정, 여러 기관 일치(별 2개), 또는 유전 연구 p ≤ 10−50. 2: ClinVar 판정, 한 기관(별 1개), 또는 p ≤ 10−20. 1: 기준 없이 제출된 ClinVar 판정(별 0개), 또는 게놈 전체 수준 유의(p ≤ 5×10−8). 둘 중 높은 쪽을 씁니다. 근거가 얼마나 단단한지만 말하며, 특정한 사람에게 중요한지는 말하지 않습니다.

연구가 보고한 것

연구 대상 유럽계 1,311,438명.

효과 A 대립유전자 한 개당 측정값이 0.0074만큼 낮음(95% 신뢰구간 0.0049-0.0099); p = 2 × 10−8.

빈도 연구 대상에서 A 대립유전자의 빈도는 약 50%였습니다.

위치 17번 염색체 17p11.2, PIGL의 3′ 비번역 영역에 있습니다.

ClinVar가 기록한 것

분류 양성 — 대상: CHIME syndrome; 기준 제시, 다수 제출자, 상충 없음 (4점 만점 중 2점, 제출자 6곳), 최종 평가 2024-11-28. ClinVar 기록 321990 NM_004278.4(PIGL):c.*20A>G

변경 이력 MyGeneLog™가 2026-10-19 릴리스부터 매주 사본을 보관하며 비교합니다. 그 뒤로 이 위치의 분류는 바뀌지 않았습니다.

이것은 무엇인가 이 위치에 대한 ClinVar의 집계 기록(2026-10-19 릴리스 기준)이며, 당신에 대한 결과가 아닙니다. 분류는 검사기관이 제출한 대로 해당 질환에 대해 이 변이를 설명합니다. 어떤 사람이 이 변이를 가졌는지, 그리고 그것이 그 사람에게 무엇을 뜻하는지는 임상 검사와 유전 상담사에게 물어야 할 질문입니다.

이 위치의 각 버전은 얼마나 흔한가

AG
한국인 KRGDB
A 90.9% · G 9.1%
한국인 Korea4K
A 90.5% · G 9.5%
한국인 Korea1K
A 89.9% · G 10.1%
일본인 ToMMo
A 91.4% · G 8.6%
베트남인
A 88.0% · G 12.0%
전 세계 gnomAD
A 60.9% · G 39.1%
전 세계 1000 Genomes
A 73.3% · G 26.7%
전 세계 TOPMed
A 62.2% · G 37.8%

한 사람이 가진 두 벌 가운데 각 버전이 차지하는 비율입니다. 출처: dbSNP(미국 NCBI)에 공개된 집단 연구 — 각 줄에 연구 이름을 적었습니다.

각 결과의 의미

A/A 연구에서 교육 성취도 (MTAG) 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.
A/G 연구에서 교육 성취도 (MTAG) 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.
G/G 연구에서 교육 성취도 (MTAG) 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.
출처
Gene discovery and polygenic prediction from a genome-wide association study of educational attainment in 1.1 million individuals
Lee JJ, Wedow R, Okbay A, Kong E, Maghzian O, Zacher M, Nguyen-Viet TA, Bowers P, Sidorenko J, Karlsson Linnér R, Fontana MA, Kundu T
외 65명 — 모두 보기
Lee C, Li H, Li R, Royer R, Timshel PN, Walters RK, Willoughby EA, Yengo L, Alver M, Bao Y, Clark DW, Day FR, Furlotte NA, Joshi PK, Kemper KE, Kleinman A, Langenberg C, Mägi R, Trampush JW, Verma SS, Wu Y, Lam M, Zhao JH, Zheng Z, Boardman JD, Campbell H, Freese J, Harris KM, Hayward C, Herd P, Kumari M, Lencz T, Luan J, Malhotra AK, Metspalu A, Milani L, Ong KK, Perry JRB, Porteous DJ, Ritchie MD, Smart MC, Smith BH, Tung JY, Wareham NJ, Wilson JF, Beauchamp JP, Conley DC, Esko T, Lehrer SF, Magnusson PKE, Oskarsson S, Pers TH, Robinson MR, Thom K, Watson C, Chabris CF, Meyer MN, Laibson DI, Yang J, Johannesson M, Koellinger PD, Turley P, Visscher PM, Benjamin DJ, Cesarini D
23andMe Research Team · COGENT (Cognitive Genomics Consortium) · Social Science Genetic Association Consortium
Nature genetics · 2018 · PMID 30038396

rs15739에 대한 질문

rs15739은(는) 무엇인가요?

rs15739은(는) PIGL 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Educational attainment (MTAG)"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs15739은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 교육 연한 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs15739이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs15739 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Nat Genet 2018, PMID:30038396. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

이 페이지를 인용하실 때

CC BY-NC 4.0 라이선스: 출처를 MyGeneLog™로 밝히고 해당 페이지로 링크하면 비상업적 용도로 자유롭게 읽고 공유하고 변형하실 수 있습니다. 상업적 이용(상업용 AI 시스템의 학습이나 서비스 포함)에는 라이선스가 필요합니다 — https://www.mygenelog.com/ko/license

교육 성취도 (MTAG) (rs15739). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs15739

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