Pyogenic granuloma (PheCode 686.4)

near FAM149B1P1 · rs146121743

이 변이와 연결된 정보

질환: Pyogenic granuloma

연구가 보고한 것

연구 대상 아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인 환자 275명, 아프리카계 미국인 또는 아프리카계 카리브인 대조군 121,138명, 유럽계 환자 790명, 유럽계 대조군 448,371명.

효과 G 대립유전자 한 개당 측정값이 4.17만큼 낮음(95% 신뢰구간 4.16-4.18); p = 1 × 10⁻¹².

빈도 연구 대상에서 G 대립유전자의 빈도는 약 100%였습니다.

위치 15번 염색체 15q26.2, 유전자 사이, FAM149B1P1에서 22.9 kb 떨어져 있습니다.

각 결과의 의미

A/A 연구에서 Pyogenic granuloma (PheCode 686.4) 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

A/G 연구에서 Pyogenic granuloma (PheCode 686.4) 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

G/G 연구에서 Pyogenic granuloma (PheCode 686.4) 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

출처

Diversity and scale: Genetic architecture of 2068 traits in the VA Million Veteran Program

Verma A, Huffman JE, Rodriguez A, Conery M, Liu M, Ho YL, Kim Y, Heise DA, Guare L, Panickan VA, Garcon H, Linares F

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Science (New York, N.Y.) · 2024 · PMID 39024449 · 오픈 액세스

rs146121743에 대한 질문

rs146121743은(는) 무엇인가요?

rs146121743은(는) near FAM149B1P1 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Pyogenic granuloma (PheCode 686.4)"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs146121743은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 Pyogenic granuloma 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs146121743이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs146121743 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Science (New York, N.Y.) 2024, PMID:39024449. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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Pyogenic granuloma (PheCode 686.4) (rs146121743). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs146121743

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