아디포넥틴 수치

SLC38A8 · rs145119400

이 변이와 연결된 정보

연구가 보고한 것

연구 대상 up to 60,465 European ancestry individuals, up to 2,568 East Asian ancestry individuals, up to 3,271 African American individuals, up to 1,435 Hispanic individuals.

효과 A 대립유전자 한 개당 측정값이 0.308만큼 낮음; p = 8 × 10⁻¹⁵.

빈도 연구 대상에서 A 대립유전자의 빈도는 약 1%였습니다.

위치 16번 염색체 16q23.3, SLC38A8의 미스센스 변화입니다.

ClinVar가 기록한 것

분류 병원성 분류 상충; 기준 제시, 분류 상충 (4점 만점 중 1점, 제출자 2곳), 최종 평가 2025-10-28. ClinVar 기록 2061370 NM_001080442.3(SLC38A8):c.170C>T (p.Pro57Leu)

이것은 무엇인가 이 위치에 대한 ClinVar의 집계 기록(2026-10-12 릴리스 기준)이며, 당신에 대한 결과가 아닙니다. 분류는 검사기관이 제출한 대로 해당 질환에 대해 이 변이를 설명합니다. 어떤 사람이 이 변이를 가졌는지, 그리고 그것이 그 사람에게 무엇을 뜻하는지는 임상 검사와 유전 상담사에게 물어야 할 질문입니다.

각 결과의 의미

A/A 연구에서 아디포넥틴 수치 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

A/G 연구에서 아디포넥틴 수치 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

G/G 연구에서 아디포넥틴 수치 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

출처

Exome-Derived Adiponectin-Associated Variants Implicate Obesity and Lipid Biology

Spracklen CN, Karaderi T, Yaghootkar H, Schurmann C, Fine RS, Kutalik Z, Preuss MH, Lu Y, Wittemans LBL, Adair LS, Allison M, Amin N

외 92명 — 모두 보기

Auer PL, Bartz TM, Blüher M, Boehnke M, Borja JB, Bork-Jensen J, Broer L, Chasman DI, Chen YI, Chirstofidou P, Demirkan A, van Duijn CM, Feitosa MF, Garcia ME, Graff M, Grallert H, Grarup N, Guo X, Haesser J, Hansen T, Harris TB, Highland HM, Hong J, Ikram MA, Ingelsson E, Jackson R, Jousilahti P, Kähönen M, Kizer JR, Kovacs P, Kriebel J, Laakso M, Lange LA, Lehtimäki T, Li J, Li-Gao R, Lind L, Luan J, Lyytikäinen LP, MacGregor S, Mackey DA, Mahajan A, Mangino M, Männistö S, McCarthy MI, McKnight B, Medina-Gomez C, Meigs JB, Molnos S, Mook-Kanamori D, Morris AP, de Mutsert R, Nalls MA, Nedeljkovic I, North KE, Pennell CE, Pradhan AD, Province MA, Raitakari OT, Raulerson CK, Reiner AP, Ridker PM, Ripatti S, Roberston N, Rotter JI, Salomaa V, Sandoval-Zárate AA, Sitlani CM, Spector TD, Strauch K, Stumvoll M, Taylor KD, Thuesen B, Tönjes A, Uitterlinden AG, Venturini C, Walker M, Wang CA, Wang S, Wareham NJ, Willems SM, Willems van Dijk K, Wilson JG, Wu Y, Yao J, Young KL, Langenberg C, Frayling TM, Kilpeläinen TO, Lindgren CM, Loos RJF, Mohlke KL

American journal of human genetics · 2019 · PMID 31178129

rs145119400에 대한 질문

rs145119400은(는) 무엇인가요?

rs145119400은(는) SLC38A8 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Adiponectin levels"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs145119400은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 아디포넥틴 수치 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs145119400이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs145119400 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, American journal of human genetics 2019, PMID:31178129. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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아디포넥틴 수치 (rs145119400). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs145119400

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