맥압
C1QTNF7 · rs13122790
rs13122790
질환: 혈압
혈압
질환
rs13122790
rs1312…
C1QTNF7
rs13122790
질환: 혈압
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rs13122790
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C1QTN…
연구가 보고한 것
연구 대상 유럽계 757,601명; 재현은 유럽계 249,262명.
효과
A 대립유전자 한 개당 측정값이 0.128 만큼 높음(95% 신뢰구간 0.09-0.167); p = 7 × 10−11 .
빈도 연구 대상에서 A 대립유전자의 빈도는 약 73% 였습니다.
위치 4번 염색체 4p15.32, C1QTNF7 의 인트론에 있습니다.
각 결과의 의미
A/A
보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 맥압 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다.
A/G
보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 맥압에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다.
G/G
보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 맥압 가능성은 일반적인 기준 수준입니다.
출처
Genetic analysis of over 1 million people identifies 535 new loci associated with blood pressure traits
Evangelou E ,
Warren HR ,
Mosen-Ansorena D ,
Mifsud B ,
Pazoki R ,
Gao H ,
Ntritsos G ,
Dimou N ,
Cabrera CP ,
Karaman I ,
Ng FL ,
Evangelou M
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van der Harst P ,
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Levy D ,
Munroe PB ,
Newton-Cheh C ,
Brown MJ ,
Metspalu A ,
Hung AM ,
O'Donnell CJ ,
Edwards TL ,
Psaty BM ,
Tzoulaki I ,
Barnes MR ,
Wain LV ,
Elliott P ,
Caulfield MJ
Nature genetics · 2018 · PMID 30224653
rs13122790에 대한 질문
rs13122790은(는) 무엇인가요?
rs13122790은(는) C1QTNF7 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Pulse pressure"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
rs13122790은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?
MyGeneLog에서 이 위치는 혈압 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
rs13122790이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
rs13122790 정보의 출처는 어디인가요?
GWAS Catalog, Nat Genet 2018, PMID:30224653. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
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맥압 (rs13122790). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs13122790
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