혈청 25-하이드록시비타민 D 수치

GC · rs13107347

이 변이와 연결된 정보

질환: 비타민 D 결핍과 GC 유전자

rs13107347 질환: 비타민 D 결핍과 GC 유전자 비타민 D 결핍과 GC 유전자 질환 rs13107347 rs1310… GC

연구가 보고한 것

연구 대상 8,541 African American individuals, 3,485 Hispanic American individuals, 16,124 European ancestry individuals.

효과 C 대립유전자 한 개당 측정값이 6.14 (z-score)만큼 높음(95% 신뢰구간 -); p = 8 × 10−10.

빈도 연구 대상에서 C 대립유전자의 빈도는 약 33%였습니다.

위치 4번 염색체 4q13.3, NPFFR2의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

C/C 연구에서 혈청 25-하이드록시비타민 D 수치 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.
C/T 연구에서 혈청 25-하이드록시비타민 D 수치 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.
T/T 연구에서 혈청 25-하이드록시비타민 D 수치 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.
출처

rs13107347에 대한 질문

rs13107347은(는) 무엇인가요?

rs13107347은(는) GC 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Serum 25-Hydroxyvitamin D levels"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs13107347은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 비타민 D 결핍과 GC 유전자 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs13107347이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs13107347 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, J Clin Endocrinol Metab 2018, PMID:29325163. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

이 페이지를 인용하실 때

CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.

혈청 25-하이드록시비타민 D 수치 (rs13107347). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs13107347

이 페이지의 영어 원문 보기 →