A/A보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 전신 혈청양성 류마티스 질환 (전신경화증 또는 전신홍반루푸스 또는 류마티스 관절염 또는 특발성 염증성 근염) 가능성은 일반적인 기준 수준입니다. (GWAS Catalog, Ann Rheum Dis 2018, PMID:30573655)
A/G보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 전신 혈청양성 류마티스 질환 (전신경화증 또는 전신홍반루푸스 또는 류마티스 관절염 또는 특발성 염증성 근염)에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다. (GWAS Catalog, Ann Rheum Dis 2018, PMID:30573655)
G/G보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 전신 혈청양성 류마티스 질환 (전신경화증 또는 전신홍반루푸스 또는 류마티스 관절염 또는 특발성 염증성 근염) 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다. (GWAS Catalog, Ann Rheum Dis 2018, PMID:30573655)
Annals of the rheumatic diseases · 2019 · PMID 30573655
rs13101828에 대한 질문
rs13101828은(는) 무엇인가요?
rs13101828은(는) DGKQ 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Systemic seropositive rheumatic diseases (Systemic sclerosis or systemic lupus erythematosus or rheumatoid arthritis or idiopathic inflammatory myopathies)"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
rs13101828은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?
MyGeneLog에서 이 위치는 전신홍반루푸스 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
rs13101828이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
rs13101828 정보의 출처는 어디인가요?
GWAS Catalog, Ann Rheum Dis 2018, PMID:30573655. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.