혈청 단백 수치 (sST2)
IL1R1 · rs13019803
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이 위치를 다루는 질환·약물·감각 페이지가 아직 없다는 뜻입니다. 하지만 이 페이지에 필요한
건 다 있습니다. 연구가 무엇을 찾았는지, 유전형마다 무슨 뜻인지, 그 근거가 어디서 왔는지를
위에 적어 두었습니다. 관련 페이지를 쓰게 되면 링크는 저절로 붙습니다.
각 결과의 의미
C/C
보고된 위험 대립유전자가 없는 유전형입니다. 발표된 연구에서 혈청 단백 수치 (sST2) 가능성은 일반적인 기준 수준입니다. (GWAS Catalog, J Clin Invest 2013, PMID:23999434)
C/T
보고된 위험 대립유전자를 한 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 혈청 단백 수치 (sST2)에 대한 연관성이 중간 정도라고 보고합니다. (GWAS Catalog, J Clin Invest 2013, PMID:23999434)
T/T
보고된 위험 대립유전자를 두 개 가진 유전형입니다. 발표된 연구는 이 유전형에서 혈청 단백 수치 (sST2) 가능성이 일반 인구보다 높다고 보고합니다. (GWAS Catalog, J Clin Invest 2013, PMID:23999434)
출처
Common genetic variation at the IL1RL1 locus regulates IL-33/ST2 signaling
Ho JE,
Chen WY,
Chen MH,
Larson MG,
McCabe EL,
Cheng S,
Ghorbani A,
Coglianese E,
Emilsson V,
Johnson AD,
Walter S,
Franceschini N
외 12명 — 모두 보기
O'Donnell CJ,
Dehghan A,
Lu C,
Levy D,
Newton-Cheh C,
Lin H,
Felix JF,
Schreiter ER,
Vasan RS,
Januzzi JL,
Lee RT,
Wang TJ
The Journal of clinical investigation · 2013 · PMID 23999434
rs13019803에 대한 질문
rs13019803은(는) 무엇인가요?
rs13019803은(는) IL1R1 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Serum protein levels (sST2)"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
rs13019803이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
rs13019803 정보의 출처는 어디인가요?
GWAS Catalog, J Clin Invest 2013, PMID:23999434. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
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