LRRIQ3 · rs12129573
이 변이와 연결된 정보
질환: 조현병
연구가 보고한 것
연구 대상 32,405 European ancestry cases, 42,221 European ancestry controls, 1,235 European ancestry cases and 1,235 European ancestry controls from 1235 parent-offspring trios, 1,836 East Asian ancestry cases, 3,383 East Asian ancestry controls; 재현은 유럽계 환자 1,513명, 유럽계 대조군 66,236명.
효과 A 대립유전자 한 개당 조현병의 오즈가 1.08배(95% 신뢰구간 1.056-1.101); p = 2 × 10−12.
빈도 연구 대상에서 A 대립유전자의 빈도는 약 36%였습니다.
위치 1번 염색체 1p31.1, LOC105378800의 인트론에 있습니다.
이 변이와 함께 읽히는 것들
Europe PMC에서 제목이나 초록에 이 rsID와 그 토픽을 함께 담은 논문 수입니다. 같은 논문에 실렸다는 것은 누군가 둘을 함께 다뤘다는 뜻이지, 이 위치가 그 토픽을 설명한다는 뜻이 아닙니다.
rs12129573은(는) LRRIQ3 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Schizophrenia"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.
MyGeneLog에서 이 위치는 조현병 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.
이 rsID와 함께 같은 논문의 제목이나 초록에 등장하는 토픽은 우울과 스트레스(1편)입니다. 같은 논문에 실렸다는 것은 누군가 둘을 함께 다뤘다는 뜻이며, 이 위치가 그 토픽을 설명한다는 뜻이 아닙니다.
아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.
GWAS Catalog, Nature 2014, PMID:25056061. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.
CC BY 4.0 라이선스로 자유롭게 인용하고 재사용하실 수 있습니다. 인용하거나 요약하실 때는 MyGeneLog™를 출처로 밝히고, 사이트 전체가 아니라 이 페이지로 직접 링크해 주십시오.
조현병 (rs12129573). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs12129573