허혈성 뇌졸중 (대혈관 죽상경화)

TSPAN2 · rs12122341

이 변이와 연결된 정보

연구가 보고한 것

연구 대상 up to 2,349 European ancestry cases, up to 220 African ancestry cases, up to 146 Hispanic cases, 26,690 European ancestry controls, 3,354 African ancestry controls, 2,429 Hispanic controls; 재현은 아프리카계 환자 33명, 동아시아계 환자 34명, 유럽계 환자 1,787명, 히스패닉 환자 40명, 남아시아계 환자 355명, 아프리카계 대조군 239명, 동아시아계 대조군 329명, 유럽계 대조군 176,782명, 히스패닉 대조군 686명, 남아시아계 대조군 5,193명.

효과 G 대립유전자 한 개당 허혈성 뇌졸중 (대혈관 죽상경화)의 오즈가 1.19배(95% 신뢰구간 1.12-1.26); p = 1 × 10⁻⁹.

빈도 연구 대상에서 G 대립유전자의 빈도는 약 26%였습니다.

위치 1번 염색체 1p13.2, LINC01765의 인트론에 있습니다.

각 결과의 의미

C/C 연구에서 허혈성 뇌졸중 (대혈관 죽상경화) 항목과 연결된 버전이 하나도 없습니다. 연구가 모두를 비교한 출발점입니다.

C/G 연구에서 허혈성 뇌졸중 (대혈관 죽상경화) 항목과 연결된 버전이 하나 있습니다. 두 개일 때보다 연결이 약합니다.

G/G 연구에서 허혈성 뇌졸중 (대혈관 죽상경화) 항목과 연결된 버전이 두 개 있습니다. 세 결과 가운데 연결이 가장 강합니다. 연구에서의 연결은 진단이 아닙니다.

출처

Loci associated with ischaemic stroke and its subtypes (SiGN): a genome-wide association study

NINDS Stroke Genetics Network (SiGN) · International Stroke Genetics Consortium (ISGC)

The Lancet. Neurology · 2016 · PMID 26708676

rs12122341에 대한 질문

rs12122341은(는) 무엇인가요?

rs12122341은(는) TSPAN2 유전자 부근의 유전체상 한 위치입니다. 발표된 연구는 이 위치를 "Ischemic stroke (large artery atherosclerosis)"과(와) 연관 지었습니다. 변이 하나가 결과를 정하지는 않습니다. 확률을 조금 움직일 뿐이고, 그 폭은 대부분의 흔한 변이에서 작습니다.

rs12122341은(는) 어떤 질환과 연결되어 있나요?

MyGeneLog에서 이 위치는 허혈성 뇌졸중 페이지에 연결되어 있습니다. 연결의 근거가 되는 연구와 출처는 각 질환 페이지에 적혀 있습니다.

rs12122341이(가) 있으면 반드시 그렇게 되나요?

아닙니다. 이런 흔한 변이는 확률을 조금 움직일 뿐이고, 대부분은 한 사람의 결과를 좌우하지 않습니다. 이 페이지의 어떤 내용도 진단이 아니며, 건강상의 결정은 검사 결과 전체와 함께 임상의와 논의해야 합니다.

rs12122341 정보의 출처는 어디인가요?

GWAS Catalog, Lancet Neurol 2015, PMID:26708676. MyGeneLog의 모든 변이는 공개된 1차 자료에서 오며 출처와 확인 날짜를 함께 싣습니다.

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허혈성 뇌졸중 (대혈관 죽상경화) (rs12122341). MyGeneLog™. https://www.mygenelog.com/ko/variants/rs12122341

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